((2',4',6'-triisopropylphenyl)phenyl)SnH₃ | 943250-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2',4',6'-triisopropylphenyl)phenyl)SnH₃
• 英文别名: [(C₆H₃-2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)₂)SnH₃]；(2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)₂C₆H₃)SnH₃；trihydro[2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]stannane；(2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl)SnH3；[2,6-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]stannane
• CAS: 943250-30-4
• 化学式: C₃₆H₅₂Sn
• 分子量: 603.519
• InChiKey: YOQWALMPTGMQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2',4',6'-triisopropylphenyl)phenyl)SnH₃ 在 N,N-二乙基甲胺 作用下， 生成 [(C₆H₃-2,6(C₆H₂-2,4,6-ⁱPr₃)₂)Sn(μ-H)]₂
  参考文献：
  名称：

  完全氢转移：对金刚烷腈和苯甲腈的氢化锡反应性

  摘要：

  使金刚乙腈和苄腈与庞大的取代的有机锡三氢化物[Ar * SnH 3 ] [Ar * =（C 6 H 3 -2,6-Trip 2），Trip = 2,4,6-三异丙基苯基]反应。它们在室温以及80°C下均未显示任何反应。在异腈情况下用二乙基甲胺活化三氢化锡有机锡后，三个氢原子从锡原子转移至异腈单元，并形成碳锡键，从而在二有机锡亚锡与二烷基胺之间形成分子内加合物。苄腈以及金刚烷基腈与低价有机锡氢化物[Ar * SnH] 2均反应。苯甲腈显示出与低价有机锡氢化物的插入反应，从而生成二聚体插入产物，而金刚烷基异腈的异腈碳原子从低价有机锡氢化物中提取出三个氢原子，从而得到（金刚烷基甲基酰胺基）有机锡亚丁基与二甲基亚砜之间的等摩尔混合物。 （异腈）二苯甲基加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00207
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-碘-3-[2,4,6-三(异丙基)苯基]苯基]-1,3,5-三(异丙基)苯 在 t-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 ((2',4',6'-triisopropylphenyl)phenyl)SnH₃
  参考文献：
  名称：

  聚硫属元素硫杂双环[ k]的合成与结构。l。间烷

  摘要：

  位阻的三氯锡烷与硫化二钠或硒化二锂反应，分别得到2,4-二巯基-1,3,2,4-二硫代二金刚烷或四硒代二萘并双环[2.1.1]己烷。位阻的三氢锡烷与元素硫属元素化物的反应生成了五环庚二酸二环[ k .1.1]庚烷（k  = 2和3）。第一个多硫族元素-双胍基双环[ k]的两个桥头锡原子。l。米]烷烃的结论为没有显著键合相互作用，从较长的键距高于正常锡-锡单键判断。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.004

文献信息

• A nitrogen-base catalyzed generation of organotin(<scp>ii</scp>) hydride from an organotin trihydride under reductive dihydrogen elimination
  作者：Christian P. Sindlinger、Andreas Stasch、Holger F. Bettinger、Lars Wesemann

  DOI：10.1039/c5sc01561h

  日期：——

  Since their first description over a decade ago, organotin(II) hydrides have been an iconic class of compounds in molecular main group chemistry. Among other approaches they have been accessed from...

  自十多年前首次描述以来，有机锡 (II) 氢化物一直是分子主族化学中标志性的一类化合物。在其他方法中，它们已从...访问
• Synthesis, structure and reactions of a trianion equivalent, trilithiostannane
  作者：Tomoyuki Tajima、Masatoshi Ikeda、Masaichi Saito、Kazuya Ishimura、Shigeru Nagase

  DOI：10.1039/b815371j

  日期：——

  Transmetallation reaction of trisilylstannane ArSn(SiHMe(2))(3) (Ar = 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl), bearing a bulky substituent on the tin atom, with methyllithium in THF at room temperature gave the first trianion equivalent, trilithiostannane ArSnLi(3), the generation of which was confirmed by trapping experiments with some electrophiles as well as by (119)Sn and (7)Li NMR spectroscopy

  三甲硅烷基锡烷ArSn（SiHMe（2））（3）（Ar = 2,6-双（2,4,6-三异丙基苯基）苯基）在室温下与甲基锂在THF中的金属转移反应给出了第一个三价阴离子等效物，三硫代锡烷ArSnLi（3），其生成通过一些亲电试剂的俘获实验以及（119）Sn和（7）Li NMR光谱证实。
• Reductive Dehydrogenation of a Stannane via Multiple Sn−H Activation by Frustrated Lewis Pairs
  作者：Christian P. Sindlinger、Frederik S. W. Aicher、Hartmut Schubert、Lars Wesemann

  DOI：10.1002/anie.201610254

  日期：2017.2.13

  6′‐triisopropylphenyl)phenyl) was treated with the well‐known frustrated Lewis pair (FLP) PtBu3/B(C6F5)3 in varying stoichiometries. To some degree, hydride abstraction and adduct formation is observed, leading to [Ar*SnH2(PtBu3)]+ which is rather unreactive toward further dehydrogenation. In a competing process, the FLP proved to be capable of completely striping‐off hydrogen and hydrides to generate the

  甲笨重取代的锡烷的Ar * SNH 3（AR * = 2,6-（2'，4'，6'-三异丙基苯基）苯基）与公知的受挫路易斯对（FLP）p处理吨卜3 / B（ C 6 F 5）3以不同的化学计量比。在某种程度上，观察到氢化物的提取和加合物的形成，导致[Ar * SnH 2（P t Bu 3）] +，它对进一步的脱氢反应极慢。在一个竞争性过程中，事实证明，FLP能够完全脱除氢和氢化物以生成第一个阳离子膦亚锡环[Ar * Sn（P t Bu 3）] +。这种行为提供了对涉及这些第14组氢化物衍生物的活化/吸收机理过程的洞察力。
• Dimeric platinum–stannylene complexes by twofold ligand transfer from an NHC adduct to an organotin(<scp>ii</scp>) hydride
  作者：Christian P. Sindlinger、Lars Wesemann

  DOI：10.1039/c5cc03425f

  日期：——

  A dimeric platinum stannylene hydride complex was obtained from the reaction of a carbene adduct to a hydrostannylene.

  通过将卡宾加合物与氢基锡烯反应，得到了一种二聚铂锡亚化氢合物。
• Deprotonation of Organogermanium and Organotin Trihydrides
  作者：Jakob-Jonathan Maudrich、Fatima Diab、Sebastian Weiß、Max Widemann、Taulant Dema、Hartmut Schubert、Kilian M. Krebs、Klaus Eichele、Lars Wesemann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01822

  日期：2019.12.2

  Terphenyltin and terphenylgermanium trihydrides were deprotonated in reaction with strong bases, such as LiMe, LDA, or KBn. In the solid state, the Li salts of the germate anion 4 and 4a exhibit a Li-Ge contact. In the Li salt of the dihydridostannate anion 6a, the Li cation is not coordinated at the tin atom instead an interaction of the Li cation with the hydride substituents was found. Evidenced

  在与强碱（如LiMe，LDA或KBn）的反应中，对三联苯锡和三苯三锗锗进行了去质子处理。在固态下，发芽阴离子4和4a的Li盐表现出Li-Ge接触。在二氢锡酸根阴离子6a的Li盐中，Li阳离子在锡原子上不配位，而是发现了Li阳离子与氢化物取代基的相互作用。通过1H-7Li-HOESY NMR光谱证明，去质子化的氢化锡6a的Li-盐在甲苯溶液中表现出Li阳离子和氢化物取代基之间的接触，而在同种发芽盐4a的1H-7Li-HOESY NMR光谱中，没有在氢化物和锂信号之间发现了一个峰值。有机二氢锗酸酯和-锡酸酯作为亲核试剂与低价的14族亲电试剂反应。因此，合成了三种化合物：Ar-Ë' -EH 2 -Ar（E′，E ＝ Sn，Ge； Pb，Ge； Pb，Sn； Ar ＝ Ar′，Ar *）。在替代合成之后，在原位产生的[（Ar * PbH）2]和[（Ar'SnH）4]之间的反应中合成了Ar'SnH 2