2-hydroxymethyl-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one | 66801-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 66801-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: SLRDVEKGTMLRFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one 、 氯化亚砜 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIOKA T.; KITAGAWA M.; OKI M.; KUBO S.; TAGAWA H.; UENO K., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 633-639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸甲醛杂质 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Doxepin analogs and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。

  公开号：

  US20050143348A1

文献信息

• Synthesis of Benzylic Alcohols by Decarboxylative Hydroxylation
  作者：Qian Yu、Donglin Zhou、Yaoyue Liu、Xuejin Huang、Chunlan Song、Junjun Ma、Jiakun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03741

  日期：2023.1.13

  demonstrate an efficient method for the decarboxylative hydroxylation of carboxylic acids with silver(I) as the catalyst and cerium ammonium nitrate as the oxidant and its utility in chemoselective late-stage functionalization of natural products and drug molecules. The chemoselectivity of this protocol arises from a benzylic nitrate intermediate that retards further oxidation and is hydrolyzed to the

  在此，我们展示了一种以银（I）为催化剂，硝酸铈铵为氧化剂的羧酸脱羧羟基化的有效方法，及其在天然产物和药物分子化学选择性后期功能化中的应用。该协议的化学选择性来自一种苄基硝酸盐中间体，它可以阻止进一步氧化并水解成最终的苄基醇产品。机理研究表明，羧酸银的容易氧化提供银（II）物质作为负责脱羧的中间氧化剂。
• US7189757B2
  申请人：——

  公开号：US7189757B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7326721B2
  申请人：——

  公开号：US7326721B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7317026B2
  申请人：——

  公开号：US7317026B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• US7355042B2
  申请人：——

  公开号：US7355042B2

  公开（公告）日：2008-04-08