2,3-bis(2-methyl-benzo[b]thiophene-3-yl)-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide | 1187637-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3-bis(2-methyl-benzo[b]thiophene-3-yl)-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 2,3-Bis(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)-1-benzothiophene 1,1-dioxide；2,3-bis(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 1187637-70-2
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂S₃
• 分子量: 458.626
• InChiKey: FIQDIPDJUHLMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2-methyl-benzo[b]thiophene-3-yl)-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide 在 哌啶 、 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光光致变色二芳基乙烯的合理设计：通过扩展与给电子基团的共轭作用的简单策略

  摘要：

  光致变色二芳烃已广泛用于许多领域。但是，它们的环化过程必须由紫外线诱导。在本文中，通过扩展与给电子基团的π共轭，开发了一种简单的策略。改性的二乙烯衍生物可以在405nm的光下光环化，具有良好的光致变色效率。同时，在不同溶液和活细胞中，可见光（分别为405和520 nm）可以有效地在两个方向上切换其吸收和适度的荧光。我们相信，这种简单的方法将成为开发具有可见光光致变色作用的各种二乙烯基乙烯的通用策略。

  DOI：

  10.1007/s11426-018-9381-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基-苯并[b]噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,3-bis(2-methyl-benzo[b]thiophene-3-yl)-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  可见光光致变色二芳基乙烯的合理设计：通过扩展与给电子基团的共轭作用的简单策略

  摘要：

  光致变色二芳烃已广泛用于许多领域。但是，它们的环化过程必须由紫外线诱导。在本文中，通过扩展与给电子基团的π共轭，开发了一种简单的策略。改性的二乙烯衍生物可以在405nm的光下光环化，具有良好的光致变色效率。同时，在不同溶液和活细胞中，可见光（分别为405和520 nm）可以有效地在两个方向上切换其吸收和适度的荧光。我们相信，这种简单的方法将成为开发具有可见光光致变色作用的各种二乙烯基乙烯的通用策略。

  DOI：

  10.1007/s11426-018-9381-1

文献信息

• The considerable photostability improvement of photochromic terarylene by sulfone group
  作者：Yong-Chul Jeong、Chunji Gao、In Su Lee、Sung Ik Yang、Kwang-Hyun Ahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.028

  日期：2009.9

  Photochromic terarylene derivative 4 which has a sulfone group at the upper benzothiophene ring is readily synthesized using Suzuki coupling reaction. It exhibits good photochromic properties. Interestingly, the closed form of the compound 4 shows a good photostability as well as a thermal stability compared with its reduced analog 3, that provides a method to enhance the photostability of versatile photochromic terarylenes under UV. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.