2,2,4-triphenyl-2H-oxazol-5-one | 50655-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4-triphenyl-2H-oxazol-5-one
• CAS: 50655-54-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: DTYUXTUQUSGCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-triphenyl-2H-azirine 、 二氧化碳 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,4-triphenyl-2H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-2 H-叠氮基的低温辐射†

  摘要：

  2,2-二甲基丁烷/戊烷8：3（DMBP）在-185°的基质中的2，2，3-三苯基-2 H-叠氮基（4a）在250-350 nm的光照射下产生了新的UV最大波长为350 nm（图1）。我们将偶极苄腈二苯甲基（1a）分配给这个新最大值。用366 nm的单色光照射破坏了该最大值，并且重新出现了初始吸收曲线（图2）。当在三氟乙酸甲酯（TFEM）存在下于-185°在DMBP中将azirine 4a光解时，再次获得350 nm的最大值。当温度升至-160°时，此最大值消失。通过气相色谱，我们能够证明5-甲氧基-5-三氟甲基-2，2，4-三苯基-3-恶唑啉（6a）产生了。在TFEM存在下于室温下辐照4a，也获得了6a（方案1和表1）。先前描述的实验的变型，其中由于在366 nm处的照射而在基质中熄灭了350 nm处的最大值，因此在预热后几乎没有偶极加合物6a（表1）。从这些实验中，计算出对于350nm最大值1a的消光系数为17

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560525