4-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)piperidine | 893842-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-[4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]piperidine
• CAS: 893842-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 275.271
• InChiKey: MTJKMYWOUKZGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-hydroxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1

文献信息

• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• Hydantoin Derivatives Useful as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Waterson David

  公开号：US20080280950A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Formula (I) wherein R 1 is a (2-4C)alkyl and is substituted by two or more fluorine groups and R 2 is methyl or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by metalloproteinase enzymes.

  公式(I)中，R1是(2-4C)烷基，被两个或更多氟基取代，而R2是甲基或乙基，或其药学上可接受的盐；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由金属蛋白酶酶介导的疾病或医疗状况中的应用。
• Hydantoin derivatives useful as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08129412B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Formula (I) wherein R1 is a (2-4C)alkyl and is substituted by two or more fluorine groups and R2 is methyl or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by metalloproteinase enzymes.

  式(I)中，R1为(2-4C)烷基，且被两个或更多氟基取代，R2为甲基或乙基，或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由金属蛋白酶酶介导的疾病或医疗状况中的应用。
• CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US20130131035A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6-YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2573090B1

  公开（公告）日：2014-12-10