5-acetylamino-2-[3-(1,1-dimethylethyl)-amino]-2-hydroxy-propoxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide | 117705-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetylamino-2-[3-(1,1-dimethylethyl)-amino]-2-hydroxy-propoxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide
• 英文别名: 5-acetamido-2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-N-(1H-indol-4-yl)benzamide
• CAS: 117705-43-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₄
• 分子量: 438.527
• InChiKey: OOWXCHUEYIOALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetylamino-2-[(2-oxiranyl)-methoxy]-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide 、 叔丁胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-acetylamino-2-[3-(1,1-dimethylethyl)-amino]-2-hydroxy-propoxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(1H-indole-4-yl)-benzamides

  摘要：

  式##STR1##中的新型吲哚羧酰胺，其中R和R.sub.1分别从以下组中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基，可选地用卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、CH.sub.3 S--、--NH.sub.2和--NO.sub.2中的1至3个成员取代，或R.sub.1和R与氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，该杂环可选地包含--O--、--S--和##STR2##中的成员，R'从以下组中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基、7至12个碳原子的芳基和取代苯基，R.sub.3从以下组中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、氯、溴、碘、--NO.sub.2、--NH.sub.2、2至5个碳原子的脂肪羧酸酰胺和1至5个碳原子的单烷基和二烷基氨基，a和b形成.dbd.O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，A从以下组中选择：--(CH.sub.2).sub.n --和##STR3##，n为2至5的整数，m为1至3的整数，B为##STR4##，R.sub.2从以下组中选择：氢和1至5个碳原子的烷基及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗心律失常性能。

  公开号：

  US04908367A1