7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylideneneheptan-1-ol | 460053-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylideneneheptan-1-ol
• 英文别名: 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylideneheptan-1-ol
• CAS: 460053-05-8
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: AMORFDVHENNEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylideneneheptan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到tert-butyl[(7-iodo-4-methyleneheptyl)oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  用于组装复杂含氮环系统的立体特异性烯烃 1,2-氨基功能化平台

  摘要：

  TFA 促进 O−Ts 的脱保护，激活的 N-Boc 羟胺触发基于氨基官能化的链烯烃多环化。该过程涉及分子内立体特异性氮杂-Prilezhaev 烯烃氮丙啶化，然后由悬垂亲核试剂进行立体特异性 C-N 裂解。使用这种方法，可以实现范围广泛的烯烃抗-1,2-双官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202301262
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-[(p-methoxybenzyl)oxy]-heptan-4-one 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylideneneheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  oxaspiro [ m]的合成。n ]基于尼古拉斯反应的骨架

  摘要：

  在0℃下用SnCl 4处理具有亚甲基部分以及末端羟基官能度的炔烃-Co 2（CO）6配合物，会引起串联闭环反应，从而形成1-oxaspiro [4.4]壬烷，1- oxaspiro [4.5]癸烷，6-oxaspiro [4.5]癸烷和1-oxaspiro [5.5]十一烷骨架的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00173-4