methyl α-iodostearate | 67810-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl α-iodostearate
• 英文别名: methyl 2-iodooctadecanoate；2-Iodoctadecansaeuremethylester
• CAS: 67810-48-4
• 化学式: C₁₉H₃₇IO₂
• 分子量: 424.406
• InChiKey: OABYYHWWNUOERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-iodostearate 、 汉防己甲素 在 sodium amide 、 氢碘酸 作用下， 反应 8.0h， 以2.75 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制 备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，结构如通式（Ⅰ）所示，取代基如说明书所述。本发明双苄基异喹啉季铵盐能应用在制备抗肿瘤药物中，本发明化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有酯基季铵盐特征，在0.5ug/mL对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制率高于50%，对人肝癌细胞株HepG2的抑制率也高于50%，其活性远高于现有的粉防己碱化合物。

  公开号：

  CN103910738B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-碘十八烷酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl α-iodostearate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Iodination of some aliphatic acids. Substituent effect and optimum conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a016

文献信息

• 双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在抗肿瘤 药物制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910741B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法，该化合物具有如下结构通式：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入催化剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，反应后物料经水解和中和反应，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的双苄基异喹啉甜菜碱对人肝癌细胞株HepG2和白血病K562细胞增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。