1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid | 934963-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-2-[[methyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 934963-33-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.42
• InChiKey: OWQMWGPFDNEPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基哌嗪-1-羧酸 、 1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylate 、 氢氧化锂 、 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 组胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to provide the product (40.7 mg, 18%) as a tan solid的产率得到N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1-methyl-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1789045A2

  公开（公告）日：2007-05-30