1,3-bis[di(1-methyluracilyl)methyl]benzene | 1375228-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis[di(1-methyluracilyl)methyl]benzene
• CAS: 1375228-65-1
• 化学式: C₂₈H₂₆N₈O₈
• 分子量: 602.563
• InChiKey: JUWAPSASFZICBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  219.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 、 间苯二甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到1,3-bis[di(1-methyluracilyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  用于氢键超分子结构的预组织尿嘧啶多面体构造的构建

  摘要：

  摘要 已经以高产率合成了几种末端装饰有 1-甲基尿嘧啶部分的多面体配体。双尿嘧啶结合物（双（1-甲基尿嘧啶-5基-）4-硝基苄基甲烷，2）和四尿嘧啶结合物（1,3-双[二（1-甲基尿嘧啶）甲基]苯）的单晶X射线衍射分析, 3) 表明在超分子框架中存在明显不同的氢键模式。虽然 2 的自组装利用摆动型（错配）自配对，但在四尿嘧啶缀合物 3 的包装中未观察到任何类型的碱基配对相互作用。在后一种情况下，无环水三聚体的存在加强了超分子框架。然而，在 HClO4 存在下，3 分子再次通过摆动（错配）互补自碱基配对结合。图3表示迄今为止第一个基于核碱基的四位配体。研究，关于氢键超分子框架如何影响增加氢键悬垂物的数量，这里报道。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.02.012