tri-tert-butyl 10-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-nitrophenyl)pentyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1258945-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 10-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-nitrophenyl)pentyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• 英文别名: tri-tert-butyl 10-(2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-nitrophenyl)-pentyl)-1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1258945-75-3
• 化学式: C₃₉H₆₆N₆O₁₀
• 分子量: 778.987
• InChiKey: OAKQEMWJDICWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  173.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 10-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-nitrophenyl)pentyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.3h， 以89%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-1-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)pentan-2-amine pentahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2
• 作为产物：
  描述：

  [1-formyl-4-(4-nitrophenyl)butyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到tri-tert-butyl 10-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-nitrophenyl)pentyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2

文献信息

• Efficient Bifunctional Decadentate Ligand 3p-<i>C</i>-DEPA for Targeted α-Radioimmunotherapy Applications
  作者：Hyun A Song、Chi Soo Kang、Kwamena E. Baidoo、Diane E. Milenic、Yunwei Chen、Anzhi Dai、M. W. Brechbiel、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1021/bc100586y

  日期：2011.6.15

  A new bifunctional ligand 3p-C-DEPA was synthesized and evaluated for use in targeted alpha-radioimmunotherapy. 3p-C-DEPA was efficiently prepared via regiospecific ring opening of an aziridinium ion and conjugated with trastuzumab. The 3p-C-DEPA-trastuzumab conjugate was extremely rapid in binding Bi-205/6, and the corresponding Bi-205/6-3p-C-DEPA-trastuzumab complex was stable in human serum. Biodistribution studies were performed to evaluate in vivo stability and tumor targeting of Bi-205/6-3p-C-DEPA-trastuzumab conjugate in tumor bearing athymic mice. Bi-205/6-3p-C-DEPA-trastuzumab conjugate displayed excellent in vivo stability and targeting as evidenced by low organ uptake and high tumor uptake. The results of the in vitro and in vivo studies indicate that 3p-C-DEPA is a promising chelator for radioimmunotherapy of Bi-212 and Bi-213.