1-(4-methylthiophenyl)-1-(methoxy)ethane | 565432-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylthiophenyl)-1-(methoxy)ethane
• 英文别名: p-(1-methoxyethyl)phenyl methyl sulfide；1-(4-methylthiophenyl)ethyl methyl ether；1-(1-Methoxyethyl)-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 565432-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: HKURHRRDHZNVBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylthiophenyl)-1-(methoxy)ethane 在 四乙基溴化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到p-(1-methoxyethyl)phenyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  使用邻碘氧苯甲酸和四乙基溴化铵作为催化剂，将硫化物温和地化学选择性氧化为亚砜。

  摘要：

  描述了一种在多种溶剂中使用IBX和四乙基溴化铵的温和，选择性和高产率的方法，用于将硫化物氧化为亚砜。该方法的优点是反应时间短，不会过度氧化成砜以及与各种官能团相容。

  DOI：

  10.1021/jo034483b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-甲硫基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(4-methylthiophenyl)-1-(methoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  使用邻碘氧苯甲酸和四乙基溴化铵作为催化剂，将硫化物温和地化学选择性氧化为亚砜。

  摘要：

  描述了一种在多种溶剂中使用IBX和四乙基溴化铵的温和，选择性和高产率的方法，用于将硫化物氧化为亚砜。该方法的优点是反应时间短，不会过度氧化成砜以及与各种官能团相容。

  DOI：

  10.1021/jo034483b

文献信息

• A Selective, Convenient, and Efficient Conversion of Sulfides to Sulfoxides
  作者：Wei Liang Xu、Yun Zheng Li、Qing Shan Zhang、He Sun Zhu

  DOI：10.1055/s-2004-44387

  日期：——

  A novel, convenient and chemoselective procedure for oxidizing sulfides to sulfoxides with 30% aqueous H 2 O 2 in phenol at room temperature is described. The procedure is very simple and no strict conditions were requiredfor the selective conversion without affecting the functional groups even including the highly reactive aldehyde group. The reactions proceeded very quickly in excellent yields. Some

  描述了一种在室温下用苯酚中的 30% H 2 O 2 水溶液将硫化物氧化为亚砜的新颖、方便和化学选择性的方法。该过程非常简单，选择性转化不需要严格的条件，而不影响官能团，甚至包括高反应性醛基。反应以极好的收率进行得非常快。提出了一些描述溶剂作用的实验证据。
• Reactions of substituted 1-phenylethyl carbocations with alcohols and other nucleophilic reagents
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a032

  日期：1984.3
• NBS-Catalyzed Hydroamination and Hydroalkoxylation of Activated Styrenes
  作者：Siva Kumar Talluri、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1021/ol047402m

  日期：2005.3.1

  N-Bromosuccinimide efficiently catalyzes the hydroamination and hydroalkoxylation of activated styrenes using tosylamides, carbamates, and alcohols as the nucleophiles to afford amino and ether derivatives, respectively. Both the processes give good to excellent yields of the products with 100% regioselectivity (Markovnikov fashion).