1-(3,5-difluorophenyl)thiourea | 791594-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-difluorophenyl)thiourea
• 英文别名: 3,5-difluorophenylthiourea；N-(3,5-difluorophenyl)thiourea；(3,5-Difluorophenyl)thiourea
• CAS: 791594-33-7
• 化学式: C₇H₆F₂N₂S
• mdl: MFCD07368707
• 分子量: 188.201
• InChiKey: HDQWFHUGMKRYIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148°C
• 沸点：
  244.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-difluorophenyl)thiourea 在 溴 、 氨 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到5,7-difluorobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity

  摘要：

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20040224997A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 在 苯甲酰氯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1-(3,5-difluorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity

  摘要：

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20040224997A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of 1,2,4-triazoles as a novel class of potent tubulin polymerization inhibitors
  作者：Xiaohu Ouyang、Xiaoling Chen、Evgueni L. Piatnitski、Alexander S. Kiselyov、Hai-Ying He、Yunyu Mao、Vatee Pattaropong、Yang Yu、Ki H. Kim、John Kincaid、Leon Smith、Wai C. Wong、Sui Ping Lee、Daniel L. Milligan、Asra Malikzay、James Fleming、Jason Gerlak、Dhanvanthri Deevi、Jacqueline F. Doody、Hui-Hsien Chiang、Sheetal N. Patel、Ying Wang、Robin L. Rolser、Paul Kussie、Marc Labelle、M. Carolina Tuma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.056

  日期：2005.12

  triazole-containing chemical series was shown to inhibit tubulin polymerization and cause cell cycle arrest in A431 cancer cells with EC(50) values in the single digit nanomolar range. Binding experiments demonstrated that representative active compounds of this class compete with colchicine for its binding site on tubulin. The syntheses and structure-activity relationship studies for the triazole derivatives

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Structure-activity relationship (SAR) studies of N-(3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine (SRI-22819) as NF-ҡB activators for the treatment of ALS
  作者：Bini Mathew、Pedro Ruiz、Shilpa Dutta、Jordan T. Entrekin、Sixue Zhang、Kaval D. Patel、Micah S. Simmons、Corinne E. Augelli-Szafran、Rita M. Cowell、Mark J. Suto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112952

  日期：2021.1
• Expanding the knowledge around antitubercular 5-(2-aminothiazol-4-yl)isoxazole-3-carboxamides: Hit–to–lead optimization and release of a novel antitubercular chemotype via scaffold derivatization
  作者：Miriam Girardini、Francesca Ferlenghi、Giannamaria Annunziato、Giulia Degiacomi、Bianca Papotti、Cinzia Marchi、José Camilla Sammartino、Sari S. Rasheed、Anna Contini、Maria Rosalia Pasca、Federica Vacondio、Joanna C. Evans、Thomas Dick、Rolf Müller、Gabriele Costantino、Marco Pieroni

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114916

  日期：2023.1
• US7091228B2
  申请人：——

  公开号：US7091228B2

  公开（公告）日：2006-08-15