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4-methoxyphenyl (2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1172114-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxyphenyl (2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-acetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
4-methoxyphenyl (2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1172114-32-7
化学式
C51H54O14
mdl
——
分子量
890.981
InChiKey
OBCONUQYPKIXKU-CVWAGWPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Removal of benzylidene acetal and benzyl ether in carbohydrate derivatives using triethylsilane and Pd/C
    作者:Abhishek Santra、Tamashree Ghosh、Anup Kumar Misra
    DOI:10.3762/bjoc.9.9
    日期:——
    Clean deprotection of carbohydrate derivatives containing benzylidene acetals and benzyl ethers was achieved under catalytic transfer hydrogenation conditions by using a combination of triethylsilane and 10% Pd/C in CH(3)OH at room temperature. A variety of carbohydrate diol derivatives were prepared from their benzylidene derivatives in excellent yield.
    在室温下,通过在 CH(3)OH 中使用三乙基硅烷和 10% Pd/C 的组合,在催化转移化条件下实现了含有亚苄基缩醛苄基醚的碳水化合物生物的清洁保护。由它们的亚苄基生物以优异的产率制备了多种碳水化合物二醇衍生物
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