(3S)-1-benzyl-5-(4-bromophenyl)-3-methoxy-3-phenylpyrrol-2-one | 1176778-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3S)-1-benzyl-5-(4-bromophenyl)-3-methoxy-3-phenylpyrrol-2-one
• CAS: 1176778-27-0
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 434.332
• InChiKey: ZERRFIFLFZZFRA-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-benzyl-5-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-phenylpyrrol-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到(3S)-1-benzyl-5-(4-bromophenyl)-3-methoxy-3-phenylpyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cr(III)(salen)Cl 催化的叔烯酰胺与酮的对映选择性分子内加成：获得含有羟基化季碳原子的对映体富集的 1H-Pyrrol-2(3H)-one 衍生物的一般途径

  摘要：

  在手性 Cr(III)(salen)Cl 配合物 3e 的催化下，叔烯酰胺 1 与活性羰基部分进行了有效且对映选择性的分子内加成反应，以优异的产率产生了高度对映体富集的 1H-吡咯-2(3H)-one 衍生物 2带有羟基化季碳原子。所得化合物的合成应用已在(3S,5S)-3,5-二苯基-3-吡咯烷醇的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja904534t