{2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 206991-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: {2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 206991-24-4
• 化学式: C₄₃H₃₉Br₄N₃O₇
• 分子量: 1029.41
• InChiKey: HLPAIRCDPMLKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[3,5-dibromo-4-[3-[(7,9-dibromo-8-methoxy-6-oxo-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,7,9-triene-3-carbonyl)amino]propoxy]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931

  摘要：

  DOI：