4-[4-[2-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenoxy]ethoxy]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol | 117499-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-[2-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenoxy]ethoxy]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 117499-29-3
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: PDHMLACTTQNSDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[2-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenoxy]ethoxy]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1,2-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-ethan
  参考文献：
  名称：

  乙炔封端的α，ω-双苯氧基烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a040
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 28.33h， 生成 4-[4-[2-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenoxy]ethoxy]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  乙炔封端的α，ω-双苯氧基烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a040

文献信息

• Synthesis of acetylene-terminated .alpha.,.omega.-bisphenoxy alkanes
  作者：Stephan A. Babirad、William A. Feld

  DOI：10.1021/je00055a040

  日期：1989.1