1,3,6,8-tetrakis(benzyloxy)-11-(4-(benzyloxy)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one | 1377399-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis(benzyloxy)-11-(4-(benzyloxy)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
• CAS: 1377399-63-7
• 化学式: C₅₆H₄₆O₆
• 分子量: 814.978
• InChiKey: GVHLCSHCKLUFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetrakis(benzyloxy)-11-(4-(benzyloxy)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.53h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸诱导频哪醇重排全合成希望醇和希望醇 A

  摘要：

  重新排列复杂性：描述了白藜芦醇二聚体hopanol ( 1 ) 和hopeahainol A ( 2 ，参见方案)的全合成。通过使用试剂驱动的频哪醇重排与特定的氧化化学相结合，框架被简洁且大规模地构建。此外，该途径具有生物遗传学意义，可将这些化合物的起源追溯到更常见的二聚体家族成员。

  DOI：

  10.1002/anie.201107730
• 作为产物：
  描述：

  3,4',5-三甲氧基-反-二苯代乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.16h， 生成 1,3,6,8-tetrakis(benzyloxy)-11-(4-(benzyloxy)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸诱导频哪醇重排全合成希望醇和希望醇 A

  摘要：

  重新排列复杂性：描述了白藜芦醇二聚体hopanol ( 1 ) 和hopeahainol A ( 2 ，参见方案)的全合成。通过使用试剂驱动的频哪醇重排与特定的氧化化学相结合，框架被简洁且大规模地构建。此外，该途径具有生物遗传学意义，可将这些化合物的起源追溯到更常见的二聚体家族成员。

  DOI：

  10.1002/anie.201107730