(1-oxo-indan-2-yl)-malonic acid diethyl ester | 136717-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1-oxo-indan-2-yl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (1-Oxo-indan-2-yl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)propanedioate
• CAS: 136717-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: NWDDVQMQXLDJKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-oxo-indan-2-yl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 2-1'-Methoxycarbonylethyl-1-oxoindan
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya,B.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, # 7, p. 479 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 2-溴-1-茚满酮 生成 (1-oxo-indan-2-yl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  193.茚系列。第二部分 的1的合成：2：3：4：9：10-六氢-2-酮环压抑[一个]茚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000867

文献信息

• Photosensitized O ₂ enables intermolecular alkene cyclopropanation by active methylene compounds
  作者：Dhruba P. Poudel、Amrit Pokhrel、Raj Kumar Tak、Majji Shankar、Ramesh Giri

  DOI：10.1126/science.adg3209

  日期：2023.8.4

  Cyclopropanes are key features in many preclinical, clinical, and commercial drugs, as well as natural products. The most prolific technique for their synthesis is the metal-catalyzed reaction of an alkene with a diazoalkane, a highly energetic reagent requiring stringent safety precautions. Discovery of alternative innocuous reagents remains an ongoing challenge. Herein, we report a simple photoredox-catalyzed

  环丙烷是许多临床前、临床和商业药物以及天然产物的关键特征。最丰富的合成技术是烯烃与重氮烷的金属催化反应，重氮烷是一种高能试剂，需要严格的安全预防措施。发现替代的无害试剂仍然是一个持续的挑战。在此，我们报道了未活化烯烃与活性亚甲基化合物的简单光氧化还原催化分子间环丙烷化反应。反应在中性溶剂中在空气或分子氧（O 2 ）与由蓝色发光二极管光激发的光氧化还原催化剂和碘助催化剂（以分子碘形式添加或由烷基碘原位生成）。机理研究表明光敏 O 2在活性亚甲基化合物与烯烃的加成和环闭合过程中碳中心自由基的生成中起着至关重要的作用。
• US4605663A
  申请人：——

  公开号：US4605663A

  公开（公告）日：1986-08-12
• US4634717A
  申请人：——

  公开号：US4634717A

  公开（公告）日：1987-01-06
• 193. Indene series. Part II. A synthesis of 1 : 2 : 3 : 4 : 9 : 10-hexahydro-2-ketocyclopent[a]indene
  作者：L. H. Groves、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9510000867

  日期：——
• Bhattacharyya,B.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, # 7, p. 479 - 495
  作者：Bhattacharyya,B.K. et al.

  DOI：——

  日期：——