1-{3-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminophenyl]isoxazol-5-yl}-3,5-diethynylbenzene | 1381847-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{3-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminophenyl]isoxazol-5-yl}-3,5-diethynylbenzene
• CAS: 1381847-97-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: WSDPMWYKEXWQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminophenyl]isoxazol-5-yl}-3,5-diethynylbenzene 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-yl]-3,5-bis{3-[(R)-(-)-4-(3,7-dimethyl)octyloxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Circular dichroism and circularly polarized luminescence triggered by self-assembly of tris(phenylisoxazolyl)benzenes possessing a perylenebisimide moiety

  摘要：

  手性三(苯基异恶唑基)苯具有一个过亚甲基双亚胺分子，可组装成螺旋叠层。螺旋叠层的自组装行为随溶剂性质、温度和浓度的变化而变化。它们的集合体显示出强烈的圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL），并受外部刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c2cc31512b
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 4-(tert-butoxycarbonylamino)benzohydroximinoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以72%的产率得到1-{3-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminophenyl]isoxazol-5-yl}-3,5-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Circular dichroism and circularly polarized luminescence triggered by self-assembly of tris(phenylisoxazolyl)benzenes possessing a perylenebisimide moiety

  摘要：

  手性三(苯基异恶唑基)苯具有一个过亚甲基双亚胺分子，可组装成螺旋叠层。螺旋叠层的自组装行为随溶剂性质、温度和浓度的变化而变化。它们的集合体显示出强烈的圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL），并受外部刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c2cc31512b

文献信息

• Solvent-induced emission of organogels based on tris(phenylisoxazolyl)benzene
  作者：Toshiaki Ikeda、Tetsuya Masuda、Midori Takayama、Hiroaki Adachi、Takeharu Haino

  DOI：10.1039/c5ob01898f

  日期：——

  Organogels of tris(phenylisoxazolyl)benzenes possessing a perylenebisimide displayed strong emission in 1,4-dioxane and no emission in benzene.

  三(苯并异噁唑基)苯基的有机凝胶，具有苝二酰亚胺，表现出在1,4-二噁烷中强烈的发光，而在苯中没有发光。