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3,4,4-triiodo-but-3-en-1-ol | 94230-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,4-triiodo-but-3-en-1-ol
英文别名
3,4,4-Trijod-but-3-en-1-ol;3,4,4-Triiodobut-3-en-1-ol
3,4,4-triiodo-but-3-en-1-ol化学式
CAS
94230-37-2
化学式
C4H5I3O
mdl
——
分子量
449.797
InChiKey
SMBKAGUNOQGGOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-113 °C
  • 沸点:
    330.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    3.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,4-triiodo-but-3-en-1-ol 生成 3,4,4-triiodobut-3-enyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    KAJ, FUMIO;XISAMATSU, MITSURU;SUDZUKI, TAKEHSI;KOYAMA, MASAO;INOUEH, SIGE+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁炔-1-醇碘苯二乙酸四丁基碘化铵 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 以81%的产率得到3,4,4-triiodo-but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一种高选择性合成1,1,2-三碘烯烃类化合物 的方法
    摘要:
    本申请属于合成化学技术领域,具体涉及一种高选择性合成1,1,2‑三碘烯烃类化合物的方法。本发明所提供的方法具有反应条件温和、反应产物可控、产物单一易于纯化、化学选择性高、合成步骤简单、安全可靠和绿色环保的优点,同时适合多种末端炔烃类反应底物,合成产率高达99%,适合工业化生产。
    公开号:
    CN106831282B
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文献信息

  • Hypervalent Iodine Mediated Chemoselective Iodination of Alkynes
    作者:Yan Liu、Daya Huang、Ju Huang、Keiji Maruoka
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01555
    日期:2017.11.17
    herein are practical approaches for the chemoselective mono-, di-, and tri-iodination of alkynes based on efficient oxidative iodinations catalyzed by hypervalent iodine reagents. The reaction conditions were systematically optimized by altering the iodine source and/or the hypervalent iodine reagent system. The tetrabutylammonium iodide (TBAI)/(diacetoxyiodo)benzene (PIDA) system is specific for monoiodination
    本文报道的是基于由高价试剂催化的有效氧化化的炔烃化学选择性单,二和三化的实用方法。通过改变源和/或高价试剂系统,系统地优化了反应条件。化四丁基(TBAI)/(二乙酰氧基)苯(PIDA)系统专用于单化,而KI / PIDA系统可实现二化。在一个锅中结合使用TBAI / PIDA和KI / PIDA系统可以有效地提供相应的三化产物。这些反应条件可用于芳族和脂族炔烃的重要合成化反应,可实现高收率(高达99%)和出色的化学选择性。
  • Lespieau; Pariselle, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1035
    作者:Lespieau、Pariselle
    DOI:——
    日期:——
  • Lespieau; Pariselle, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1037
    作者:Lespieau、Pariselle
    DOI:——
    日期:——
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