5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-methyl-4-methylamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thiazolium; chloride monohydrochloride | 42784-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-methyl-4-methylamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thiazolium; chloride monohydrochloride
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-methyl-4-methylamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thiazolium; chloride-hydrochloride；5-(2-Hydroxy-aethyl)-4-methyl-3-(2-methyl-4-methylamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thiazolium; Chlorid-hydrochlorid；4-Methyl-3-<4-methylamino-2-methyl-pyrimidyl-(5)-methyl>-5-<2-hydroxy-aethyl>-thiazolium Chlorid-hydrochlorid；4-Methyl-3-<4-methylamino-2-methyl-pyrimidyl-(5)-methyl>-5-<2-hydroxy-aethyl>-thiazolium；N-methyl-thiamin; chloride monohydrochloride
• CAS: 42784-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₄OS*ClH*Cl
• 分子量: 351.3
• InChiKey: PFQPRGPQLVQOSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-methyl-4-methylamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thiazolium; chloride monohydrochloride 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 bis-{1-(2-hydroxy-ethyl)-2-[(2-methyl-4-methylamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-#trans-propenyl}-disulfide
  参考文献：
  名称：

  铁氰化钾氧化硫胺素及其类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004585
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-3-<4-methylamino-2-methyl-pyrimidyl-(5)-methyl>-5-<2-hydroxy-aethyl>-thiazolium Bromid-hydrobromid 在 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-methyl-4-methylamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thiazolium; chloride monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [研究氨基在共羧化酶中的功能。一。关于N-甲基硫胺素焦磷酸的共羧化酶活性]

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1960.322.1.164

文献信息

• Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. LXXVII. Reaction of Thiamine Analogues with Diethyl Benzoylphosphonate
  作者：AKIRA TAKAMIZAWA、HIROSHI HARADA

  DOI：10.1248/cpb.21.770

  日期：——

  Reaction of thiamine analogues (8, 14, and 17) with diethyl benzoylphosphonate (20) was carried out and an interesting difference in reactivity in aprotic solvent according to substituents and nuclei was observed.

  硫胺素类似物（8、14和17）与二乙基苯甲酰膦酸酯（20）的反应进行了研究，在非质子溶剂中观察到了根据取代基和核的不同而产生的反应活性的有趣差异。
• N-methylthiamine
  作者：P. Nesbitt、P. Sykes

  DOI：10.1039/jr9540003057

  日期：——
• Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125
  作者：Matsukawa

  DOI：——

  日期：——