3-(p-tolyl)azetidine hydrochloride | 7606-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(p-tolyl)azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)azetidine;hydrochloride
• CAS: 7606-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N*ClH
• 分子量: 183.681
• InChiKey: BAHSOYSZQWRWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)azetidine hydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (R)-N-(2-(4-cyanothiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)-6-(3-(p-tolyl)azetidin-1-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  具有公式（I）结构及其药学上可接受的盐的化合物，其中X1，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白（FAP）介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2022130270A1

文献信息

• <i>N</i>‐Heterocycle‐Editing to Access Fused‐BN‐Heterocycles via Ring‐Opening/C−H Borylation/Reductive C−B Bond Formation
  作者：Xu Zhang、Wanlan Su、Huosheng Guo、Pengyuan Fang、Kai Yang、Qiuling Song

  DOI：10.1002/anie.202318613

  日期：2024.3.4

  An N-heterocyclic editing reaction through the tandem BBr3-induced ring-opening of tertiary cyclic amine, intramolecular C−H borylation, and Ni-catalyzed intramolecular B−Br/C−Br reductive coupling was developed. This method represents a simple route to construct the fused-BN-heterocycles.

  通过串联 BBr 3诱导的叔环胺开环、分子内 C−H 硼基化和 Ni 催化的分子内 B−Br/C−Br 还原偶联，开发了N杂环编辑反应。该方法代表了构建稠合氮化硼杂环的简单途径。