1-(chloromethyl)-2-(ethylsulfanyl)benzene | 23010-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-2-(ethylsulfanyl)benzene
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-2-ethylsulfanylbenzene
• CAS: 23010-33-5
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: WAKJNQNYRVAWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2-(ethylsulfanyl)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Ethylthiophenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2575 - 2583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙基硫代)苯甲酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-(chloromethyl)-2-(ethylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2575 - 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-(SULFONYLBENZYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20130252967A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病方面的应用方法。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Afraxis, Inc.

  公开号：US20130158043A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer. Further provided herein are compounds and formulations utilized for the treatment of cancer.

  本文提供了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。此外，还提供了用于治疗癌症的化合物和配方。
• METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20130225575A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from certain neurological conditions.

  本文提供了PAK抑制剂。同时提供了用于治疗患有某些神经疾病的个体的组合物和方法。
• Synthesis of 1-methyl-1-(substituted benzyl)hydrazines
  作者：Donald E. Butler、Susan M. Alexander、John W. McLean、Linda B. Strand

  DOI：10.1021/jm00293a008

  日期：1971.11
• Synthesis of 2,3-Dihydrobenzo[b]thiophen-3-amine 1,1-Dioxide Derivatives via LDA-Mediated Cyclization of o-(Alkylsulfonyl)benzyl Azides with Denitrogenation
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuuki Chikazawa、Takashi Nogi

  DOI：10.3987/com-17-13743

  日期：——

  A new and efficient method for the synthesis of 2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-amine 1,1-dioxide derivatives has been developed. Thus, treatment of o-(alkylsulfonyl)benzyl azides, which are readily obtainable from commercially available starting materials by easily operational sequences, with lithium diisopropylamide (LDA) in THE at -78 degrees C gives, after aqueous workup, 2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-amine 1,1-dioxides. These products can be isolated in moderate to fair yields after N-protection with acylating agents.