7(R)-[(S)-(p-methoxybenzyloxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone | 1005208-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7(R)-[(S)-(p-methoxybenzyloxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone
• CAS: 1005208-35-4
• 化学式: C₃₇H₄₀O₆Si
• 分子量: 608.807
• InChiKey: YZOLFLANBACOBS-HRVOSISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(R)-[(S)-(p-methoxybenzyloxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到7(R)-[(S)-(hydroxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h
• 作为产物：
  描述：

  7(R)-[(S)-(p-methoxybenzyloxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-didehydro-2-oxepanone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以77.34%的产率得到7(R)-[(S)-(p-methoxybenzyloxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h