tert-butyl (1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexylcarbamate | 1286275-84-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl ((1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl trans-4-(dimethylamino)cyclohexylcarbamate；(4-dimethylamino-trans-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1286275-84-0
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: BAKQGMLJAGYMQC-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到trans-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂的发现和优化，用于治疗突变型MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  摘要：

  本文中，我们报告了使用X射线晶体结构和基于结构的设计来鉴定和优化我们的支架，优化了一系列白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂。化合物28表现出良好的理化和激酶选择性，并被认为是一种有前途的体内工具，可利用该工具探索IRAK4抑制作用在突变MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中的作用。化合物28已显示在体​​外高浓度下具有抑制NF-κB活化和ABC亚型ABC亚型生长的能力，但与低浓度下的BTK抑制剂联用则显示出更大的作用。在体内，化合物28和依鲁替尼的组合在ABC-DLBCL小鼠模型中导致肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01290
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 TRANS-N-BOC-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂的发现和优化，用于治疗突变型MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  摘要：

  本文中，我们报告了使用X射线晶体结构和基于结构的设计来鉴定和优化我们的支架，优化了一系列白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂。化合物28表现出良好的理化和激酶选择性，并被认为是一种有前途的体内工具，可利用该工具探索IRAK4抑制作用在突变MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中的作用。化合物28已显示在体​​外高浓度下具有抑制NF-κB活化和ABC亚型ABC亚型生长的能力，但与低浓度下的BTK抑制剂联用则显示出更大的作用。在体内，化合物28和依鲁替尼的组合在ABC-DLBCL小鼠模型中导致肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01290

文献信息

• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018222918A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• [EN] AMINO- IMIDAZOLOTHIADIAZOLES FOR USE AS PROTEIN OR LIPID KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-IMIDAZOLOTHIADIAZOLES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PROTÉIQUES OU LIPIDIQUES
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2012020215A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  There is provided compounds of formula (I), wherein Ra, Rb, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or Flt3, and, optionally, a PIM family kinase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式(I)的化合物，其中Ra、Rb、R2和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或要求抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或Flt3，以及可选地PIM家族激酶）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020232401A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating cancer in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating solid and hematologic cancers.

  本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者癌症的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤的联合疗法中。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018222917A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE ANORMALE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019136244A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  This invention is in the area of heterocyclic-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.

  这项发明涉及杂环基化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。