2,5-diiodoterephthalic acid | 1426059-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diiodoterephthalic acid
• 英文别名: Dibutyl 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1426059-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₀I₂O₄
• 分子量: 530.141
• InChiKey: RBORYEISLQEUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diiodoterephthalic acid 、 4-乙炔基苯甲醚 生成
  参考文献：
  名称：

  带非共轭侧链的共轭材料的带隙工程

  摘要：

  控制共轭材料的光学特性，尤其是其带隙，对于这些材料的几乎所有应用而言都是至关重要的。最普遍的策略是改变共轭主链的结构，而侧链通常保留用于赋予溶解性。本文使用一系列具有对苯二甲酸酯单元作为电子缺陷单元的供体-受体共轭的低聚和亚芳基-亚乙炔基，展示了非共轭主链侧链结构的实例。会对这些材料的带隙产生重大影响。在有机溶液中，改变对苯二甲酸酯单元上的烷氧基取代基会导致吸光度起始值发生变化，某些情况下大于20 nm。这些材料的吸收光谱的位置与酯烷氧基的Taftσ*值相关，这与侧链感应地改变对苯二甲酸酯环的电子接受性质一致。这种结构-属性关系一直保持固态。这些结果表明，形式上非共轭基团的合成简单侧链取代可用于合理设计溶液和固态共轭材料的光电性质。

  DOI：

  10.1021/ma5003547
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 碘 、 高碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2,5-diiodoterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a Low-Bandgap Poly(arylene ethynylene) Having Donor–Acceptor Type Chromophores in the Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma302576p