7-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine | 134045-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• CAS: 134045-67-3
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₆
• 分子量: 459.337
• InChiKey: PREPJXCYDBAVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-(4-氯苯基)丙烯酰苯 、 3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到7-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  与 3,5-二氨基吡唑的反应：吡唑并 [1,5-α] 嘧啶的新途径

  摘要：

  3,5-二氨基吡唑与查耳酮和α-乙酰肉桂酸乙酯的反应产生了吡唑并[1,5-α]嘧啶的新型多功能衍生物。报道了产物的结构及其形成机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240304

文献信息

• Reactions with 3,5-Diaminopyrazoles: New Routes to Pyrazolo[1,5-α]pyrimidines
  作者：Galal E. H. Elgemeie、Nahed M. Fathy、Laila M. Faddah、Mohamed Y. Ebeid、Mohamed K. Elsaid

  DOI：10.1002/ardp.19913240304

  日期：——

  Reactions of 3,5‐diaminopyrazoles with chalcones and ethyl α‐acetylcinnamates lead to new polyfunctional derivatives of pyrazolo[1,5‐α]pyrimidine. The structures of the products and the mechanisms of their formation are reported.

  3,5-二氨基吡唑与查耳酮和α-乙酰肉桂酸乙酯的反应产生了吡唑并[1,5-α]嘧啶的新型多功能衍生物。报道了产物的结构及其形成机制。