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octyl 3-bromopent-2-enoate | 136354-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
octyl 3-bromopent-2-enoate
英文别名
——
octyl 3-bromopent-2-enoate化学式
CAS
136354-75-1;136354-76-2
化学式
C13H23BrO2
mdl
——
分子量
291.228
InChiKey
WUSMSYMZNYKILJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3,3-tribromopropane1-(Trimethylsiloxy)-1-octyloxyethylene三乙基硼 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以67%的产率得到octyl 3-bromopent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    三乙基硼烷引发乙烯酮甲硅烷基缩醛与多卤甲烷的自由基反应。3,3-二卤代丙烯酸酯和 3-卤代丙烯酸酯的合成
    摘要:
    在催化量的三乙基硼烷存在下用四溴甲烷或三溴甲烷处理乙烯酮辛基叔丁基二甲基甲硅烷基缩醛,分别得到3,3-二溴丙烯酸辛酯或(E)-3-溴丙烯酸辛酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1319
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文献信息

  • Triethylborane Induced Radical Reaction of Ketene Silyl Acetals with Polyhalomethanes. Synthesis of 3,3-Dihalo- and 3-Haloacrylates
    作者:Jiro Sugimoto、Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/cl.1991.1319
    日期:1991.8
    Treatment of ketene octyl t-butyldimethylsilyl acetal with tetrabromomethane or tribromomethane in the presence of a catalytic amount of triethylborane gave octyl 3,3-dibromoacrylate or octyl (E)-3-bromoacrylate, respectively.
    在催化量的三乙基硼烷存在下用四溴甲烷或三溴甲烷处理乙烯酮辛基叔丁基二甲基甲硅烷基缩醛,分别得到3,3-二溴丙烯酸辛酯或(E)-3-溴丙烯酸辛酯。
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