2-fluoro-3-methyl-4-aminophenyl iodide TsOH salt | 1364739-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-4-aminophenyl iodide TsOH salt
• CAS: 1364739-96-7
• 化学式: C₇H₇FIN*C₇H₈O₃S
• 分子量: 423.247
• InChiKey: SUJZHUYZUVMZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-4-aminophenyl iodide TsOH salt 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-{2-[4-chloro-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)phenoxy]acetylamino}-2-fluoro-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  实用合成的基于苯甲酮的NNRT HIV-1抑制剂。

  摘要：

  描述了NNRTI 1的收敛合成。关键步骤涉及在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下将酰氯4与格氏试剂11直接偶联，这会降低格氏试剂的反应性，从而生成二苯甲酮7。还描述了制备2-氟-3-甲基-4-氨基苯甲酸（3）的有效的两步法。

  DOI：

  10.1021/op200301h
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基-4-氨基苯基碘 在 sodium perborate 、 对甲苯基溴化镁 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-fluoro-3-methyl-4-aminophenyl iodide TsOH salt
  参考文献：
  名称：

  实用合成的基于苯甲酮的NNRT HIV-1抑制剂。

  摘要：

  描述了NNRTI 1的收敛合成。关键步骤涉及在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下将酰氯4与格氏试剂11直接偶联，这会降低格氏试剂的反应性，从而生成二苯甲酮7。还描述了制备2-氟-3-甲基-4-氨基苯甲酸（3）的有效的两步法。

  DOI：

  10.1021/op200301h