(+)-(4S,6'E)-3-(2'-(3''-(benzyloxy)propyl)-3'-hydroxy-6'-methyl-6'-octenoyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one | 128329-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(4S,6'E)-3-(2'-(3''-(benzyloxy)propyl)-3'-hydroxy-6'-methyl-6'-octenoyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (+)-(4S,6'E)-3-{2'-[3''-(benzyloxy)propyl]-3'-hydroxy-6'-methyl-6'-octenoyl}-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 128329-74-8
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₅
• 分子量: 431.572
• InChiKey: AAMXINHYPPQULJ-CLRFMNENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4S,6'E)-3-(2'-(3''-(benzyloxy)propyl)-3'-hydroxy-6'-methyl-6'-octenoyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.0h， 以45%的产率得到(+)-(4S)-3-<5-(benzyloxy)-(2S)-<(2R,5R)-5-methyl-5-<(1S)-1-hydroxyethyl>tetrahydrofuranyl>pentanoyl>-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 反应 6.5h， 生成 (+)-(4S,6'E)-3-(2'-(3''-(benzyloxy)propyl)-3'-hydroxy-6'-methyl-6'-octenoyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042