3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dipropylthiourea | 1354969-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dipropylthiourea
• CAS: 1354969-36-0
• 化学式: C₁₉H₃₁N₅S₂
• 分子量: 393.621
• InChiKey: NUUSGXHTNRDADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dipropylthiourea 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿SNS硫半脲配体的中性金配合物

  摘要：

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人

  DOI：

  10.1021/ic201905t
• 作为产物：
  描述：

  N(3)-di-n-propylthiosemicarbazide 、 N,N-[(diethylamino)(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dipropylthiourea
  参考文献：
  名称：

  三齿SNS硫半脲配体的中性金配合物

  摘要：

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人

  DOI：

  10.1021/ic201905t

文献信息

• Organometallic gold(<scp>iii</scp>) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity
  作者：P. I. da S. Maia、Z. A. Carneiro、C. D. Lopes、C. G. Oliveira、J. S. Silva、S. de Albuquerque、A. Hagenbach、R. Gust、V. M. Deflon、U. Abram

  DOI：10.1039/c6dt04307k

  日期：——

  features like relatively short Au⋯H contacts between the methylene protons of the Hdamp ligand and the gold(III) ions. Preliminary biological studies on the uncoordinated compounds H2L1 and their gold complexes indicate considerable cytotoxicity for the [AuIII(Hdamp)(L1)]Cl complexes against MCF-7 cells. The in vitro trypanocidal activity was evaluated against the intracellular form of Trypanosoma cruzi

  稳定organogold（III）的组合物的化合物[金III（Hdamp）（L1）]氯从的反应[AUCL形成2（潮湿）]用H 2 L1（潮湿- = dimethylaminomethylphenyl; H 2 L1 = Ñ ' - （二乙基氨基甲硫基）阳离子络合物可以在[Au III（damp）（L1）]化合物形成下通过与弱碱反应中和。产品的结构显示出令人感兴趣的特征，例如Hdamp配体的亚甲基质子与金（III）离子之间的Au-H接触时间相对较短。不配位化合物H 2的初步生物学研究L1及其金复合物表明[Au III（Hdamp）（L1）] Cl复合物对MCF-7细胞具有相当大的细胞毒性。的体外杀锥虫活性对在细胞内的形式进行评价克氏锥虫。有机金属配合物显示出显着的活性，这取决于配体的硫代半碳环素结构单元的烷基取代基。阳离子[Au III（Hdamp）（L1）] Cl络合物的一个代表，其中H
• Neutral Gold Complexes with Tridentate <i>SNS</i> Thiosemicarbazide Ligands
  作者：Pedro I. da S. Maia、Hung Huy Nguyen、Daniela Ponader、Adelheid Hagenbach、Silke Bergemann、Ronald Gust、Victor M. Deflon、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic201905t

  日期：2012.2.6

  thiatriazine L2 by Au3+, followed by a desulfurization reaction with ring contraction. The chloro ligands in the [AuCl(L1)] complexes can readily be replaced by other monoanionic ligands such as SCN– or CN– giving [Au(SCN)(L1)] or [Au(CN)(L1)] complexes. The complexes described in this paper represent the first examples of fully characterized neutral Gold(III) thiosemicarbazone complexes. All the [AuCl(L1)]

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人