N(3)-di-n-propylthiosemicarbazide | 6499-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N(3)-di-n-propylthiosemicarbazide
• 英文别名: 4,4-Di-n-propyl-thiosemicarbazid；3-Amino-1,1-dipropylthiourea
• CAS: 6499-17-8
• 化学式: C₇H₁₇N₃S
• mdl: MFCD19201329
• 分子量: 175.298
• InChiKey: CSLJOUPDQWTDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  250.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(3)-di-n-propylthiosemicarbazide 生成 2-Di-n-propylthiocarbamoyl-thiocarbohydrazid
  参考文献：
  名称：

  Larsen,C.; Binderup,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 1984 - 1986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dipropyl-thiocarbamoylmercaptoessigsaeure 在 一水合肼 作用下， 生成 N(3)-di-n-propylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  5-硝基噻吩-2-甲醛甲醛缩氨基脲衍生物的合成及体外抗原生动物活性。

  摘要：

  通过简单的方法制备了5-硝基噻吩-2-甲醛的几种硫半脲衍生物，其中N（4）-硫半脲部分被脂族，芳基和环状胺取代。在这些硫代半咔唑化合物中，化合物11显示出显着的抗阿米巴活性，而化合物3比参考药物具有更高的抗滴虫活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00703-5

文献信息

• Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Novel 1-N-Substituted Thiocarbomoyl-3-ferrocenyl-2-pyrazoline Derivatives
  作者：Humaira Parveen、Raedah Aiyed Suliman Alatawi、Salman Ahmad Khan、Mohammed Issa Al-Ahmdi、Sayeed Mukhtar、Amir Azam、Nadia H. Elsayed

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19851

  日期：——

  Some novel 1-N-substituted thiocarbomoyl-3-ferrocenyl-2-pyrazoline derivatives were synthesized and evaluated for in vitro antiamoebic activity against HM1:IMSS strain of Entamoeba histolytica. The results showed that most of the compounds exhibited promising activity (IC50 values in the range of 0.050-1.683 μM) than the reference drug metronidazole (IC50 = 1.78 μM). Active compounds were further screened for cytotoxicity against human embryonic kidney-293 (HEK-293) normal cell lines to ensure their toxic effect and the results revealed that active compounds were least toxic in the concentration range of 2.5-50 μM for 48 h and 2.5-25 μM for 72 h. At 100 μM for 48 h and at 50 μM for 72 h only four compounds 2c, 2h, 2k and 2l showed maximum viability and least cytotoxicity, respectively, concluding that all the screened compounds were least cytotoxic against human embryonic kidney-293 (HEK-293) normal cell lines in the concentration range of 2.5-50 and 2.5-25 μM.

  合成了一些新颖的1-N-取代硫代碳酰基-3-二茂铁基-2-吡唑啉衍生物，并评估了它们对Entamoeba histolytica的HM1:IMSS株的体外抗阿米巴活动。结果显示，多数化合物表现出比参考药物甲硝唑（IC50 = 1.78 μM）更有前景的活性（IC50值范围为0.050-1.683 μM）。进一步筛选活性化合物对人类胚胎肾-293（HEK-293）正常细胞系的细胞毒性，以确保其毒性效应，结果显示活性化合物在2.5-50 μM浓度范围内48小时和2.5-25 μM浓度范围内72小时内的毒性最小。在100 μM浓度下48小时和50 μM浓度下72小时，只有四种化合物2c、2h、2k和2l显示出最大的存活率和最小的细胞毒性，结论是所有筛选的化合物在2.5-50和2.5-25 μM浓度范围内对人类胚胎肾-293（HEK-293）正常细胞系的细胞毒性最小。
• Neutral Gold Complexes with Tridentate <i>SNS</i> Thiosemicarbazide Ligands
  作者：Pedro I. da S. Maia、Hung Huy Nguyen、Daniela Ponader、Adelheid Hagenbach、Silke Bergemann、Ronald Gust、Victor M. Deflon、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic201905t

  日期：2012.2.6

  thiatriazine L2 by Au3+, followed by a desulfurization reaction with ring contraction. The chloro ligands in the [AuCl(L1)] complexes can readily be replaced by other monoanionic ligands such as SCN– or CN– giving [Au(SCN)(L1)] or [Au(CN)(L1)] complexes. The complexes described in this paper represent the first examples of fully characterized neutral Gold(III) thiosemicarbazone complexes. All the [AuCl(L1)]

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人
• Synthesis, characterization, and anticancer potency of coumarin-derived thiosemicarbazones and their Copper(II) complexes
  作者：Ramina Maharjan Shrestha、Kuldeep Mahiya、Asmita Shrestha、Soumya Ranjan Mohanty、Sanjeev Kumar Yadav、Paras Nath Yadav

  DOI：10.1016/j.inoche.2024.112142

  日期：2024.3

  A series of 3-acetylcoumarin-based thiosemicarbazones and their copper(II) complexes were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV–Vis, HR-ESI Mass, NMR, EPR and single crystal XRD. The XRD study revealed thione tautomer for TSCs 3 (AcCmDEtTSC) and 4 (AcCmDPrTSC) whereas Cu(II) complex 8 [Cu(AcCmDPrTSC)Cl] has distorted square planar geometry around the metal ion. Compound 1 (AcCmMeHTSC)

  合成了一系列基于 3-乙酰香豆素的缩氨基硫脲及其铜 (II) 配合物，并通过元素分析、IR、UV-Vis、HR-ESI Mass、NMR、EPR 和单晶 XRD 进行了表征。 XRD 研究揭示了 TSC 3 ( AcCmDEtTSC)和4 ( AcCmDPrTSC)的硫酮互变异构体，而 Cu(II) 络合物8 [Cu(AcCmDPrTSC)Cl]在金属离子周围具有扭曲的方形平面几何形状。缩氨基硫脲 (TSC) 中的化合物1 ( AcCmMeHTSC)对两种乳腺癌细胞系均更有效：MCF-7 (IC 50 ; 13.02 µg/mL) 和 MDA-MB-231 (IC 50; 42.71 µg/mL)，而Cu(II) 配合物中的化合物7 [Cu(AcCmDEtTSC)Cl] (IC 50; 32.84 µg/mL) 和8 [Cu(AcCmDPrTSC)Cl] (IC 50: 34.69 µg/mL)
• FR1462951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB878177
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