3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dimethylthiourea | 1095046-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 1095046-31-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅S₂
• 分子量: 337.513
• InChiKey: GRELRTWDQRCGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylammonium monophosphate 、 3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dimethylthiourea 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟化作用对具有S，N，S-三叉形硫代氨基甲唑酮和苯甲酰硫脲的Oxorhenium（V）配合物的结构和抗锥虫的活度的影响。V类似物的合成与结构

  摘要：

  一系列具有一般组成[ReO（L1）（L2）]的16种“ 3 + 2”混合配体配合物（H 2 L1a–H 2 L1d =带有4-H，4-F苯基的三齿硫代半碳杂唑3,5-di-F和4-CF 3取代基； HL2a–HL2d =具有4-H，4-F，3,5-di-F和4-的双齿N，N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲已经通过光谱方法和X射线衍射合成并表征了在苯甲酰基上的CF 3取代基。不管各个氟取代如何，络合物都是稳定的并且具有相同的一般结构。在13个上发现了配体的氟取代模式的一些系统电子效应{L1} 2–的N–C═N碳原子和{L2} -配体的C═O碳原子的C NMR化学位移。against配合物的抗寄生虫特性已针对两种克氏锥虫菌株的副鞭毛和锥虫形式以及其中一种的变形虫形式进行了测试。这项研究的结果表明the配体的氟取代可以明显地调节complex配合物的活性。一些氟化化合物显示出对寄生虫的表鞭毛纲和锥鞭毛纲形式的高活性。（NBu

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01260
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-3-氨基硫脲单水合物 、 N,N-[(diethylamino)(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]-1,1-dimethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  氟化苯甲酰硫脲衍生的硫代氨基脲和噻二嗪：合成，晶体结构和抗克氏锥虫活性

  摘要：

  通过将卤化的N-（二乙基氨基硫代羰基）苯甲酰氯（3b–3h）与4,4-二甲基-3-硫代氨基脲缩合，可获得一系列的硫代氨基脲。评估了卤代化合物对寄生虫克氏锥虫的活性，并将其与先前报道的相应的未取代的硫代半脲的活性进行了比较。发现在大多数情况下卤素取代增强了抗寄生虫活性。所述元-fluorinated化合物（4克）被确定为最有效的一个（IC 50 = 9.0μM，CC 50 > 200μM），具有选择性指数（SI = IC 50 / CC 50），比未取代的化合物高4倍。合成某些苯甲酰硫脲3a-3g所用反应条件的轻微改变导致意外形成了新型卤代6-氨基-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.08.004

文献信息

• Oxotechnetium(V) Complexes with a Novel Class of Tridentate Thiosemicarbazide Ligands
  作者：Hung Huy Nguyen、Pedro I. da S. Maia、Victor M. Deflon、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic802044r

  日期：2009.1.5

  ligands readily react with (NBu4)[TcOCl4] in MeOH under the formation of red oxotechnetium(V) complexes of composition [TcOCl(L1)]. The monomeric, five-coordinate compounds are air-stable and bind (L1)2− tridentate in the equatorial coordination sphere. The compounds represent the first examples of oxotechnetium(V) complexes with NS chelate-bonded thiosemicarbazones.

  通过使N- [ N '，N'-二烷基氨基（硫代羰基）]苯并亚甲基酰氯与硫代氨基脲反应，制备了具有SNS供体组H 2 L 1的新型三齿硫代氨基脲型配体。H 2 L 1配体容易与（NBu 4）[TcOCl 4 ]在甲醇中反应，形成了组成为[TcOCl（L 1）]的红色氧tech（V）配合物。单体五配位化合物对空气稳定并结合（L 1）2-在赤道协调领域是三叉戟。这些化合物代表了氧tech与NS螯合键合的硫代半氨基甲酮的络合物的第一个实例。
• Re(V) complexes containing the phenylimido (NPh2−) core and SNS-thiosemicarbazide ligands
  作者：Alice P. Borges、Bruna Possato、Adelheid Hagenbach、Antonio E.H. Machado、Victor M. Deflon、Ulrich Abram、Pedro I.S. Maia

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120110

  日期：2021.2

  Abstract Reactions of thiosemicarbazone ligands (H2L1) with [ReX3(NPh)(PPh3)2] (X = Cl or Br) led to the formation of stable rhenium(V) complexes of composition [ReX(NPh)(HL1)(PPh3)]X. The Re(V) complexes have been characterized by diverse techniques including FTIR, 1H and 31P NMR, elemental analysis, HRMS and single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal structures of the complexes rhenium

  摘要硫半脲配体（H2L1）与[ReX3（NPh）（PPh3）2]（X = Cl或Br）的反应导致形成稳定的组成为[ReX（NPh）（HL1）（PPh3）的rh（V）配合物]X。Re（V）配合物已通过多种技术进行了表征，包括FTIR，1H和31P NMR，元素分析，HRMS和单晶X射线衍射分析。rh配合物的晶体结构显示在Re（V）金属中心周围形成扭曲的八面体环境，其轴向位置被卤素原子和苯基亚氨基部分的氮原子占据，而赤道位置被占据由S，N，S-硫代半氨基甲酸酯和三苯基膦配体组成。此外，“ 3 + 2”混合配体络合物[Re（NPh）（L1b）（Et2btu）]，其中HEt2btu是N，N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲，可以从[ReCl（NPh）（HL1）（PPh3）] Cl与二齿硫脲在NEt3存在下的等摩尔反应中获得。最后，进行DFT计算是为了提出一种适用于[Re（NPh）（L1b）（Et2btu
• Trigonal‐Bipyramidal vs. Octahedral Coordination in Indium(III) Complexes with Potentially <i>S,N,S</i> ‐Tridentate Thiosemicarbazones
  作者：Federico Salsi、Maximilian Roca Jungfer、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/ejic.201901356

  日期：2020.4.7

  Three bis‐chelates of indium(III) with (partially fluorinated) S,N,S‐tridentate thiosemicarbazones (H2L) were prepared and their structures were studied in solution and in the solid state by NMR, ESI MS and single‐crystal X‐ray diffraction. The three compounds are isostructural in solution with five‐coordinate InIII ions and two differently coordinated thiosemicarbazonato ligands, [In(L)(HL)]. A t

  制备了三价铟（III）与（部分氟化的）S，N，S三齿硫代半氨基甲酮（H 2 L）的双螯合物，并通过NMR，ESI MS和单晶研究了它们在溶液和固态下的结构X射线衍射。这三种化合物在溶液中具有五个配位的In III离子和两个不同配位的硫代半碳氮烯配体[In（L）（HL）]，处于同构状态。温度相关11 H NMR研究反映了分子中存在动态过程，例如具有部分双键特征的CN键周围旋转受阻的解析以及5位和6位配位物种之间pH引发的异构化。后者可以通过分离具有不同固态结构的化合物[In（L）（HL）]和[In（L）2 ] –来证实，这取决于硫代半氨基甲酮周围的氟取代基。
• Organometallic gold(<scp>iii</scp>) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity
  作者：P. I. da S. Maia、Z. A. Carneiro、C. D. Lopes、C. G. Oliveira、J. S. Silva、S. de Albuquerque、A. Hagenbach、R. Gust、V. M. Deflon、U. Abram

  DOI：10.1039/c6dt04307k

  日期：——

  features like relatively short Au⋯H contacts between the methylene protons of the Hdamp ligand and the gold(III) ions. Preliminary biological studies on the uncoordinated compounds H2L1 and their gold complexes indicate considerable cytotoxicity for the [AuIII(Hdamp)(L1)]Cl complexes against MCF-7 cells. The in vitro trypanocidal activity was evaluated against the intracellular form of Trypanosoma cruzi

  稳定organogold（III）的组合物的化合物[金III（Hdamp）（L1）]氯从的反应[AUCL形成2（潮湿）]用H 2 L1（潮湿- = dimethylaminomethylphenyl; H 2 L1 = Ñ ' - （二乙基氨基甲硫基）阳离子络合物可以在[Au III（damp）（L1）]化合物形成下通过与弱碱反应中和。产品的结构显示出令人感兴趣的特征，例如Hdamp配体的亚甲基质子与金（III）离子之间的Au-H接触时间相对较短。不配位化合物H 2的初步生物学研究L1及其金复合物表明[Au III（Hdamp）（L1）] Cl复合物对MCF-7细胞具有相当大的细胞毒性。的体外杀锥虫活性对在细胞内的形式进行评价克氏锥虫。有机金属配合物显示出显着的活性，这取决于配体的硫代半碳环素结构单元的烷基取代基。阳离子[Au III（Hdamp）（L1）] Cl络合物的一个代表，其中H
• Neutral Gold Complexes with Tridentate <i>SNS</i> Thiosemicarbazide Ligands
  作者：Pedro I. da S. Maia、Hung Huy Nguyen、Daniela Ponader、Adelheid Hagenbach、Silke Bergemann、Ronald Gust、Victor M. Deflon、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic201905t

  日期：2012.2.6

  thiatriazine L2 by Au3+, followed by a desulfurization reaction with ring contraction. The chloro ligands in the [AuCl(L1)] complexes can readily be replaced by other monoanionic ligands such as SCN– or CN– giving [Au(SCN)(L1)] or [Au(CN)(L1)] complexes. The complexes described in this paper represent the first examples of fully characterized neutral Gold(III) thiosemicarbazone complexes. All the [AuCl(L1)]

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人