3-[(4-amino-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2(3H)-benzoxazolone | 1428644-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[(4-amino-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2(3H)-benzoxazolone
• CAS: 1428644-19-2
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₂S
• 分子量: 263.28
• InChiKey: HELHTYDRLUUEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-amino-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2(3H)-benzoxazolone 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[(4-{[phenylmethylidene]amino}-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  3-[（4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基] -2（3H）-苯并恶唑啉酮的席夫碱衍生物的新型Ru（II）配合物的合成和计算机模拟研究谷胱甘肽S-转移酶和胆碱酯酶抑制剂的有效化合物

  摘要：

  合成了3-[（4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基] -2（3 H）-苯并恶唑啉酮的Shiff碱衍生物的新型Ru（II）配合物。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱（仅1b和1c）确认了配体（1a-e ）。合成的Ru（II）配合物（2a-e）的结构通过元素分析，IR，1 H NMR，13进行照明1 H NMR和质谱。作为生物学研究，在体外条件下评估了配体和新型合成复合物对谷胱甘肽S-转移酶（GST），乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）酶的抑制能力。AChE的Ki值分别在26.87-47.63 µM，BChE的23.51-42.81 µM和GST的33.14-51.73 µM之间。检测到的大多数活性抑制剂对AChE，BChE和GST酶的自由结合能分别为-10.183 kcal / mol，-9.111 kcal / mol和-6.097 kcal /

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.129943
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetate 在 盐酸 作用下， 生成 3-[(4-amino-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  3-[（4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基] -2（3H）-苯并恶唑啉酮的席夫碱衍生物的新型Ru（II）配合物的合成和计算机模拟研究谷胱甘肽S-转移酶和胆碱酯酶抑制剂的有效化合物

  摘要：

  合成了3-[（4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基] -2（3 H）-苯并恶唑啉酮的Shiff碱衍生物的新型Ru（II）配合物。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱（仅1b和1c）确认了配体（1a-e ）。合成的Ru（II）配合物（2a-e）的结构通过元素分析，IR，1 H NMR，13进行照明1 H NMR和质谱。作为生物学研究，在体外条件下评估了配体和新型合成复合物对谷胱甘肽S-转移酶（GST），乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）酶的抑制能力。AChE的Ki值分别在26.87-47.63 µM，BChE的23.51-42.81 µM和GST的33.14-51.73 µM之间。检测到的大多数活性抑制剂对AChE，BChE和GST酶的自由结合能分别为-10.183 kcal / mol，-9.111 kcal / mol和-6.097 kcal /

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.129943

文献信息

• Urlu Cicekli, Solen; Onkol, Tijen; Ozgen, Selda, Revue Roumaine de Chimie, 2012, vol. 57, # 3, p. 187 - 195
  作者：Urlu Cicekli, Solen、Onkol, Tijen、Ozgen, Selda、Sahin, M. Fethi

  DOI：——

  日期：——