(2-(tert-butylthio)phenyl)(phenyl)methanone O-benzoyl oxime | 344262-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(tert-butylthio)phenyl)(phenyl)methanone O-benzoyl oxime
• CAS: 344262-41-5
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 389.518
• InChiKey: ARXBFMAOKVODSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(tert-butylthio)phenyl)(phenyl)methanone O-benzoyl oxime 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到3-苯基-1,2-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Lawson, Alexander J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 357 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-butylsulfanylphenyl)-phenylmethanimine 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-(tert-butylthio)phenyl)(phenyl)methanone O-benzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Lawson, Alexander J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 357 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On anchimerically assisted homolysis via sulphide functions
  作者：Alexander J. Lawson

  DOI：10.1039/c39810001238

  日期：——

  In contrast to O–O fission, anchimeric assistance from sulphide functions in the rate of unimolecular fission of the N–O bond is only marked for heterolysis reactions; analogous homolyses are very much less accelerated, although bridged radical intermediates are involved.

  与O-O裂变相反，硫化物的邻氨基苯甲酸辅助以N-O键单分子裂变的速率仅标记为杂合反应。尽管涉及桥连的自由基中间体，但类似的溶合的促进作用要差得多。