4-[2-(5-ethyl-10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-4,5,6,10-tetraazadibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)ethoxy]quinolinium chloride | 886468-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[2-(5-ethyl-10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-4,5,6,10-tetraazadibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)ethoxy]quinolinium chloride
• 英文别名: 5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-{(4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one HCl；2-Ethyl-9-methyl-13-(2-quinolin-4-yloxyethyl)-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one;hydrochloride
• CAS: 886468-35-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₂*ClH
• 分子量: 461.951
• InChiKey: RBIPTENCHSHQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-ethyl-10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-4,5,6,10-tetraazadibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)ethoxy]quinolinium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 BILR 516
  参考文献：
  名称：

  奈韦拉平类似物HIV NNRT抑制剂中试过程的开发

  摘要：

  描述了奈韦拉平类似物1的中试合成。由取代的吡啶原料和4-羟基喹啉分八步制备该化合物。关键的转化涉及在钯催化下将芳基卤化物一锅转化为芳酸，然后通过原位生成的BH 3 / THF选择性还原成芳基乙醇中间体2。所有阶段均以10-150千克规模进行。

  DOI：

  10.1021/op8000756
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-cyano-2-(11-ethyl-5-methyl-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)acetate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 4-[2-(5-ethyl-10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-4,5,6,10-tetraazadibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)ethoxy]quinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  奈韦拉平类似物HIV NNRT抑制剂中试过程的开发

  摘要：

  描述了奈韦拉平类似物1的中试合成。由取代的吡啶原料和4-羟基喹啉分八步制备该化合物。关键的转化涉及在钯催化下将芳基卤化物一锅转化为芳酸，然后通过原位生成的BH 3 / THF选择性还原成芳基乙醇中间体2。所有阶段均以10-150千克规模进行。

  DOI：

  10.1021/op8000756

文献信息

• Crystalline forms of 5, 11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e] [1,4]diazepin-6-one
  申请人：Busacca A. Carl

  公开号：US20050222134A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Dihydrate and anhydrous crystalline forms of 5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-2-(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e] [1,4]diazepin-6-one.

  5,11-二氢-11-乙基-5-甲基-8-2-(1-氧化-4-喹啉基)氧基}乙基}-6H-二嘧啶[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂环己烯-6-酮的二水合物和无水晶形。
• Process for making a non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
  申请人：Meyer Oliver

  公开号：US20060100200A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides a process for making compounds of the general formula I: wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 11 and Q are defined as in claim 1 . The compounds of the general formula I are effective inhibitors of HIV reverse transcriptase.

  本发明提供了一种制备通式I化合物的方法：其中R2、R4、R5、R11和Q的定义如权利要求书中所述。通式I化合物是有效的HIV反转录酶抑制剂。
• CRYSTALLINE FORMS OF 5,11-DIHYDRO-11-ETHYL-5-METHYL-8-{2-{(1-OXIDO-4-QUINOLINYL)OXY}ETHYL}-6H-DIPYRIDO[3,2-B:2',3'-E][1,4]DIAZEPIN-6-ONE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1740586A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7309700B2
  申请人：——

  公开号：US7309700B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF 5,11-DIHYDRO-11-ETHYL-5-METHYL-8-{2-{(1-OXIDO-4-QUINOLINYL)OXY}ETHYL}-6H-DIPYRIDO[3,2-B:2',3'-E][1,4]DIAZEPIN-6-ONE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE 5,11-DIHYDRO-11-ETHYL-5-METHYL-8-{2-{(1-OXYDO-4-QUINOLINYL)OXY}ETHYL}-6H-DIPYRIDO[3,2-B:2',3'-E][1,4]DIAZEPIN-6-ONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005097796A2

  公开（公告）日：2005-10-20

  Dihydrate and anhydrous crystalline forms of 5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-3-2-(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one.