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4-甲氧基苯并噻唑-2-酮 | 80567-66-4

中文名称
4-甲氧基苯并噻唑-2-酮
中文别名
4-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-4-甲氧基苯并噻唑酮
英文名称
4-methoxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
英文别名
4-Methoxy-2(3H)-benzothiazolone;4-methoxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one
4-甲氧基苯并噻唑-2-酮化学式
CAS
80567-66-4
化学式
C8H7NO2S
mdl
MFCD09748564
分子量
181.215
InChiKey
BOKIESUSRKISCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基苯并噻唑-2-酮 在 aluminum (III) chloride 、 氢溴酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(benzyloxy)-7-(bromoacetyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Design driven HtL: The discovery and synthesis of new high efficacy β 2 -agonists
    摘要:
    The design and synthesis of a new series of high efficacy beta(2)-agonists devoid of the key benzylic alcohol present in previously described highly efficacious beta(2)-agonists is reported. A hypothesis for the unprecedented level of efficacy is proposed based on considerations of beta(2)-adrenoceptor crystal structure, other biophysical data and modeling studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.04.135
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ENGEL, W.;TRUMMLITZ, G.;EBERLEIN, W.;SCHMIDT, G.;ENGELHARDT, G.;ZIMMERMAN+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Arylethanolamine beta2-adrenoreceptor agonist compounds
    申请人:Biggadike Keith
    公开号:US20060111344A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein and salts or solvates thereof. Processes for preparing these compounds and pharmaceutical formulations containing them are also disclosed, as well as methods for the prophylaxis of treatment of a clinical condition using such compounds.
    本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐或溶剂合物。本发明还揭示了制备这些化合物和含有它们的制药配方,以及使用这些化合物预防或治疗临床病症的方法。
  • Arylethanolamine β2-adrenoreceptor agonist compounds
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07402598B2
    公开(公告)日:2008-07-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein and salts or solvates thereof. Processes for preparing these compounds and pharmaceutical formulations containing them are also disclosed, as well as methods for the prophylaxis of treatment of a clinical condition using such compounds.
    本发明涉及公式(I)所定义的化合物及其盐或溶剂化物。还公开了制备这些化合物的方法和含有它们的药物配方,以及使用这些化合物预防或治疗临床疾病的方法。
  • Neue substituierte 2(3H)-Benzothiazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0039818A1
    公开(公告)日:1981-11-18
    Beschrieben werden neue, in 4-, 5-, 6- und/oder 7-Stellung mono- oder disubstituierte 2(3H)-Benzothiazolone der allgemeinen Formel worin einer oder zwei derResteR4, R5, R6 und R7 eine Methyl-, Methoxy-, die Methylenoxy- oder Ethylenoxygruppe, einer dieser Reste auch ein Chloratom oder die Dimethylaminogruppe und die übrigen Reste Wasserstoffatome bedeuten, des weiteren 5 Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die eine oder mehrere dieser Verbindungen enthalten. Die Verbindungen besitzen eine gute analgetische und antipyretische Wirkung und lassen sich zur Herstellung von Arzneimitteln verwenden.
    在通式的 4-、5-、6-和/或 7-位上单取代或二取代的新 2(3H)-苯并噻唑酮类化合物 其中一个或两个基团 R4、R5、R6 和 R7 代表甲基、甲氧基、亚甲基氧基或亚乙基氧基,其中一个基团还代表氯原子或二甲基氨基,其余基团代表氢原子。 这些化合物具有良好的镇痛和解热作用,可用于制备药物。
  • 7-(2-aminoethyl)-1,3-Benzthia- or oxa- zol-2(3H) -ones
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0174811A2
    公开(公告)日:1986-03-19
    Compounds of formula (I): O-C2-8-alkanoyl derivatives thereof and pharmaceutically acceptable salts are described in which X is -S- or -0-, R1 and R2 are, each, hydrogen, C1-6-alkyl, allyl, benzyl, phenethyl, methoxyphenethyl or hydroxyphenethyl; and R3 and R4 are, each, hydroxy, hydrogen, halo, C1-3-alkyl or C1-3alkoxy. The compounds are dopamine agonists and have antihypertensive activity. Pharmaceutical compositions and methods of use are described, as are processes for their preparation.
    式(I)化合物: 其中 X 为-S-或-0-,R1 和 R2 分别为氢、C1-6-烷基、烯丙基、苄基、苯乙基、甲氧基苯乙基或羟基苯乙基;R3 和 R4 分别为羟基、氢、卤代、C1-3-烷基或 C1-3 烷氧基。这些化合物是多巴胺激动剂,具有抗高血压活性。本文描述了药物组合物和使用方法,以及其制备工艺。
  • [EN] ARYLETHANOLAMINE BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MEDICAMENTEUX
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004016578A3
    公开(公告)日:2004-06-10
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