methyl 2-iodohexadecanoate | 73635-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-iodohexadecanoate
• CAS: 73635-65-1
• 化学式: C₁₇H₃₃IO₂
• 分子量: 396.352
• InChiKey: LNAVHTLMOFFIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-iodohexadecanoate 、 汉防己甲素 在 potassium hydroxide 、 氢碘酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以2.62 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制 备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，结构如通式（Ⅰ）所示，取代基如说明书所述。本发明双苄基异喹啉季铵盐能应用在制备抗肿瘤药物中，本发明化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有酯基季铵盐特征，在0.5ug/mL对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制率高于50%，对人肝癌细胞株HepG2的抑制率也高于50%，其活性远高于现有的粉防己碱化合物。

  公开号：

  CN103910738B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-iodopalmitic acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-iodohexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Iodination of some aliphatic acids. Substituent effect and optimum conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a016

文献信息

• Radical Additions of Alkyl 2-Haloalkanoates and 2-Haloalkanenitriles to Alkenes Initiated by Electron Transfer from Copper in Solvent-Free Systems
  作者：Jürgen O. Metzger、Ralf Mahler、Gerald Francke

  DOI：10.1002/jlac.199719971119

  日期：1997.11

  Alkyl 2-iodoalkanoates 2, and 2-iodoalkanenitriles 15 were added, with copper powder, to the 1-alkenes 1a, e, f, and h, and to the alkenes 1b, c, d, and g with a 1,2-dialkyl substituted double bond, to give, respectively, γ-lactones and 4-iodoalkanenitriles in very good yields. No solvent was used. The reaction is a free radical addition initiated by electron transfer from copper to the activated iodoalkane

  将2-碘代链烷酸烷基酯2和2-碘代链烷腈15与铜粉一起添加到1-链烯1a，e，f和h中，并添加到具有1,2-的链烯1b，c，d和g中。二烷基取代的双键，以非常好的收率分别得到γ-内酯和4-碘代烷基亚腈。不使用溶剂。该反应是由电子从铜转移到活化的碘代烷烃引发的自由基加成。使用各个溴代化合物的产率较低。通过向反应混合物中添加化学计量的碘化钠，原位形成碘化合物，可以提高产率。如果是溴溴丙二酸甲酯，则为6，证明不需要添加碘化钠。通过考虑在碘转移到手性加合物自由基过程中形成的过渡态取代基的空间相互作用，合理化了相对的1，3-不对称诱导引起的加成反应的非对映选择性。
• 双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在抗肿瘤 药物制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910741B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法，该化合物具有如下结构通式：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入催化剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，反应后物料经水解和中和反应，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的双苄基异喹啉甜菜碱对人肝癌细胞株HepG2和白血病K562细胞增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
• Metzger, Juergen O.; Mahler, Ralf, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 8, p. 1012 - 1015
  作者：Metzger, Juergen O.、Mahler, Ralf

  DOI：——

  日期：——