tert-butyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate | 889942-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2,4-dioxo-1,3,9-triazaspiro[4.6]undecane-9-carboxylate
• CAS: 889942-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 283.327
• InChiKey: UTMHCJKRRAYFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-{[8-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl]methyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的 3-[(2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl] 苄腈衍生物的合成与评价

  摘要：

  合成了新的 3-[(2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl] 苄腈衍生物 8-37 并测定了它们的药理活性，目的是更好地了解它们的结构– 抗惊厥活性的活性关系 (SAR)。通过最大电休克发作（MES）和戊四唑（PTZ）试验评估所有化合物可能的抗惊厥活性。与标准药物丙戊酸盐相比，化合物 11、18、31 和 32 对癫痫发作具有显着的保护作用。发现相同的化合物表现出先进的抗惊厥活性以及比参考药物更低的神经毒性。从这项研究中可以很明显地看出，抗惊厥药物的活性至少有三个参数，即亲脂结构域、疏水中心、

  DOI：

  10.1002/ardp.201200400
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 tert-butyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的 3-[(2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl] 苄腈衍生物的合成与评价

  摘要：

  合成了新的 3-[(2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl] 苄腈衍生物 8-37 并测定了它们的药理活性，目的是更好地了解它们的结构– 抗惊厥活性的活性关系 (SAR)。通过最大电休克发作（MES）和戊四唑（PTZ）试验评估所有化合物可能的抗惊厥活性。与标准药物丙戊酸盐相比，化合物 11、18、31 和 32 对癫痫发作具有显着的保护作用。发现相同的化合物表现出先进的抗惊厥活性以及比参考药物更低的神经毒性。从这项研究中可以很明显地看出，抗惊厥药物的活性至少有三个参数，即亲脂结构域、疏水中心、

  DOI：

  10.1002/ardp.201200400

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of functionalized spirohydantoins as 3-D privileged fragments for scouting the chemical space
  作者：Hugues Prevet、Marion Flipo、Pascal Roussel、Benoit Deprez、Nicolas Willand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.065

  日期：2016.6

  protein–protein interactions, it is required to enrich current fragment libraries with new and original 3D privileged fragments. Our goal was to develop a rapid microwave-assisted synthesis of 27 new privileged spirohydantoin fragments. Among them 24 compounds showed a high water solubility. These molecules were plotted according to the normalized principal moments of inertia of their minimized conformers

  基于片段的药物设计已成功应用于大量蛋白质，但是，为了将这一概念扩展到最苛刻的目标，例如蛋白质与蛋白质的相互作用，需要使用新的和原始的3D特权丰富当前的片段库碎片。我们的目标是开发微波辅助快速合成27个新的螺乙内酰脲片段的方法。其中24种化合物显示出高水溶性。这些分子是根据其最小化构象异构体的归一化主要惯性矩绘制的，并且大多数化合物都倾向于占据三角形图中人口不足的区域。最后，我们证明了乙内酰脲环可以选择性地为N-单烷基化提供了快速官能化的进一步途径。
• WO2024073658A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2023186060A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a structure according to Formula III-1 to III-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting DGKs in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer or viral infections.