1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-4a,5a,9a,9b-tetrahydrodibenzothiophene | 72524-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-4a,5a,9a,9b-tetrahydrodibenzothiophene
• CAS: 72524-60-8
• 化学式: C₁₂H₄Cl₈S
• 分子量: 463.854
• InChiKey: DEFWSWINOSUECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-(2,3,4,5-tetrachloro-1-thiophenio)amide 、 噻吩 反应 96.0h， 以17%的产率得到1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-4a,5a,9a,9b-tetrahydrodibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Vuuren, Gerda van, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 233 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of thiophene S,N-ylides. A novel route to thionitroso compounds
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1039/c39840001144

  日期：——

  Thiophene S,N-ylides readily react with electron-rich dienophiles yielding adducts formed by the efficient extrusion of acyl- and sulphonyl-thionitroso-compounds, themselves readily trapped by Diels–Alder or ene reactions; similar but slower cycloadditions occur with the analogous S,C-ylides, a potential source of thiocarbonyl derivatives.

  噻吩S，N-烷基化物易于与富电子的亲二烯体反应，生成由酰基-和磺酰基-硫代亚硝基化合物的有效挤出形成的加合物，而它们本身容易被Diels-Alder或烯反应捕获。类似的但较慢的环加成反应是通过类似的S，C-烷基化物（硫代羰基衍生物的潜在来源）发生的。
• Annulations with tetrachlorothiophene 1,1-dioxide
  作者：Maynard S. Raasch

  DOI：10.1021/jo01293a019

  日期：1980.2
• RAASCH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 5, 856-867
  作者：RAASCH M. S.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 233-243
  作者：METH-COHN, O.、VUUREN, G. VAN

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VAN, VUUREN, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1144-1146
  作者：METH-COHN, O.、VAN, VUUREN, G.

  DOI：——

  日期：——