(S,S)-2--3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl acetate | 169905-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-2--3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl acetate
• 英文别名: [(1S,2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl] acetate
• CAS: 169905-25-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 496.627
• InChiKey: NIOUUOOOWLKCHE-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2--3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl acetate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(4-methoxybenzyl)-L-phenylalaninal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 70.0h， 生成 (S,S)-2--3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057