2-(3-bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile | 250602-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile
• 英文别名: 3-bromo-N-hydroxybenzimidoyl cyanide；2-(3-Bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile；2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyiminoacetonitrile
• CAS: 250602-71-2
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: GLVFZOGRVXHGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl (Z)-2-(3-bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Non-Thiazolidinedione Antidiabetic Agents. 1. Discovery of Novel Oxyiminoacetic Acid Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列新型氧亚氨基乙酸衍生物，旨在开发不含有2,4-噻唑烷二酮部分的强效抗糖尿病药物。这些化合物在遗传性肥胖和糖尿病的KKAy小鼠中评估了其降低血糖和血脂的效果。其中几种化合物显示出强大的抗糖尿病活性，包括在过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-γ上的功能活性。(Z)-2-[4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-噁唑-4-基)甲氧基]苄氧亚氨基]-2-(4-苯氧基苯基)乙酸（25）即使在饮食中含量仅为0.001%的剂量下，也能显著降低血浆葡萄糖水平（33%，p<0.01）和血浆甘油三酯水平（43%，p<0.01）。同时还报道了25的药代动力学分析。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1349
• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 在 sodium hydride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33 %的产率得到2-(3-bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SmI2 介导的氰肟还原裂解合成芳香腈

  摘要：

  首次报道了氰肟通过 SmI 2促进的氰肟中 N−O 键的还原断裂产生的 N 中心阴离子，将氰肟还原为芳香腈。据报道，一种温和、安全、高效的一锅法合成芳香腈的方法，具有优异的收率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300859

文献信息

• Double-Stranded Metal−Organic Networks for One-Dimensional Mixed Valence Coordination Polymers
  作者：Daniel Robertson、John F. Cannon、Nikolay Gerasimchuk

  DOI：10.1021/ic050465w

  日期：2005.11.1

  solvents. Nine thallium(I) cyanoximates were obtained using the reaction between hot (approximately 95 degrees C) aqueous solutions of Tl2CO3 and solid powdery monohalogenated arylcyanoximes HL. Crystal structures of two Tl(I) cyanoximates [Tl(2Cl-PhCO) and Tl(4Br-PhCO)] contained centrosymmetric dimeric units (TlL)2 that are connected to a coordination polymer by means of an oxygen atom of the oxime

  新型金属-有机网络的设计以及对非常规晶体结构的探索，是现代无机和材料化学研究的重要任务。使用与CH3-ONO的高产率亚硝化反应合成了一组新的，在2、3或4位上含有F，Cl和Br原子的单取代苯基氰肟，并进行了光谱分析（1H NMR，13C NMR，UV可见，IR，质谱）和结构特征。X射线分析结果表明，2-氯苯基（肟基）乙腈H（2Cl-PhCO）的反平面反几何结构。4-氯苯基（肟基）乙腈H（4Cl-PhCO）的非平面反构型; 和3-氟苯基（肟基）乙腈，H（3F-PhCO）的平面顺-syn几何形状。所有芳基氰肟在溶液中均经历去质子化反应，形成有色阴离子，在一系列极性质子和非质子溶剂中均表现出明显的负溶剂变色现象。使用热（约95摄氏度）的Tl2CO3水溶液与固体粉末状单卤代芳基氰肟酯HL之间的反应，可获得九种氰基im（I）。两种Tl（I）氰基肟酸酯[Tl（2Cl-PhCO）和Tl（4Br-PhCO
• Oxyiminoalkanoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030186985A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  To provide a novel oxyiminoalkanoic acid derivative which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic actions and which is used for the prevention or treatment of diabetes mellitus, hyperlipemia, insulin insensitivity, insulin resistance and impaired glucose tolerance. A compound represented by the formula: 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond, —CO—, —CH(OH)— or a group represented by —NR 6 — wherein R 6 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; n is an integer of 1 to 3; Y is an oxygen atom, a sulfur atom, —SO—, —SO 2 — or a group represented by —NR 7 — wherein R 7 is a hydrogen atom or an optionally alkyl group; ring A is a benzene ring optionally having additional one to three substituents; p is an integer of 1 to 8; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; q is an integer of 0 to 6; m is 0 or 1; R 3 is a hydroxy group, OR 8 (R 8 is an optionally substituted hydrocarbon group.) or NR 9 R 10 (R 9 and R 10 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group or R 9 and R 10 combine together to form a ring); R 4 and R 5 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group wherein R 4 may form a ring with R 2 ; provided that when R 1 is a ethoxymethyl, a C 1-3 alkyl, phenyl or p-methoxyphenyl and q=m=0, R 3 is NR 9 R 10 ; and provided that O-[2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]oxime and a methylpyruvate of [2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]-2-iminoxypropionic acid are excluded; or a salt thereof.

  提供一种新型的氧亚胺基脂肪酸衍生物，具有出色的降血糖和降血脂作用，可用于预防或治疗糖尿病、高脂血症、胰岛素不敏感、胰岛素抵抗和糖耐量受损。该化合物由以下公式表示：1其中，R1是可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；X是键，-CO-，-CH(OH)-或由-NR6-表示的基团（其中R6是氢原子或可选取代的烷基）；n是1至3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-，-SO2-或由-NR7-表示的基团（其中R7是氢原子或可选的烷基）；环A是苯环，可选地具有额外的1至3个取代基；p是1至8的整数；R2是氢原子、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；q是0至6的整数；m是0或1；R3是羟基、OR8（其中R8是可选取代的碳氢基团）或NR9R10（其中R9和R10是从氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的酰基中选择的相同或不同基团，或R9和R10结合形成环）；R4和R5是从氢原子或可选取代的碳氢基团中选择的相同或不同基团，其中R4可以与R2形成环；但当R1为乙氧甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q=m=0时，R3为NR9R10；并且不包括O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]-2-亚氨基丙酸甲酯，或其盐。
• Oxyiminoalkanoic acid derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06251926B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides a novel oxyiminoalkanoic acid derivative which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic actions and which is used for the treatment of diabetes mellitus, hyperlipemia, insulin insensitivity, insulin resistance and impaired glucose tolerance.

  该发明提供了一种新型的氧亚胺基烷酸衍生物，具有优秀的降血糖和降血脂作用，可用于治疗糖尿病、高脂血症、胰岛素不敏感、胰岛素抵抗和糖耐量受损。
• Studies on Non-Thiazolidinedione Antidiabetic Agents. 1. Discovery of Novel Oxyiminoacetic Acid Derivatives.
  作者：Hiroshi Imoto、Eikoh Imamiya、Yu Momose、Yasuo Sugiyama、Hiroyuki Kimura、Takashi Sohda

  DOI：10.1248/cpb.50.1349

  日期：——

  A novel series of oxyiminoacetic acid derivatives were synthesized in an effort to develop a potent antidiabetic agent, which does not contain the 2,4-thiazolidinedione moiety. These compounds were evaluated for glucose and lipid lowering effects in genetically obese and diabetic KKAy mice. Several of the compounds showed strong antidiabetic activity, including functional potency at peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ. (Z)-2-[4-[(5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyloxyimino]-2-(4-phenoxyphenyl)acetic acid (25) significantly reduced plasma glucose (33%, p<0.01) and plasma triglycelide levels (43%, p<0.01) even at a dosage of 0.001% in diet. Pharmacokinetic analyses of 25 are also reported.

  合成了一系列新型氧亚氨基乙酸衍生物，旨在开发不含有2,4-噻唑烷二酮部分的强效抗糖尿病药物。这些化合物在遗传性肥胖和糖尿病的KKAy小鼠中评估了其降低血糖和血脂的效果。其中几种化合物显示出强大的抗糖尿病活性，包括在过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-γ上的功能活性。(Z)-2-[4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-噁唑-4-基)甲氧基]苄氧亚氨基]-2-(4-苯氧基苯基)乙酸（25）即使在饮食中含量仅为0.001%的剂量下，也能显著降低血浆葡萄糖水平（33%，p<0.01）和血浆甘油三酯水平（43%，p<0.01）。同时还报道了25的药代动力学分析。
• Synthesis of Aromatic Nitriles by SmI₂‐Mediated Reductive Cleavage of Cyanoximes
  作者：Dengbing Xie、Ming Lin、Pengkai Wang、Lingyu Zhang、Songlin Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202300859

  日期：2024.1.8

  The reduction of cyanoximes to aromatic nitriles is reported for the first time, via N-centered anions from the reductive cleavage of N−O bond in cyanoximes promoted by SmI2. A mild, safe, and efficient method for the synthesis of aromatic nitrile in a one-pot fashion with excellent yields is reported.

  首次报道了氰肟通过 SmI 2促进的氰肟中 N−O 键的还原断裂产生的 N 中心阴离子，将氰肟还原为芳香腈。据报道，一种温和、安全、高效的一锅法合成芳香腈的方法，具有优异的收率。