biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-propyl}phenyl)ethylcarbamoyl]methyl}-phenyl)methylcarbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl ester | 1253582-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-propyl}phenyl)ethylcarbamoyl]methyl}-phenyl)methylcarbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl ester
• 英文别名: [1-[3-[4-[2-[2-[3-[(2R)-2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]propyl]phenyl]ethylamino]-2-oxoethyl]-N-methylanilino]-3-oxopropyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 1253582-60-3
• 化学式: C₅₈H₇₂N₆O₇Si
• 分子量: 993.331
• InChiKey: ORRJNZPJSRIPMN-RMMCWNDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-propyl}phenyl)ethylcarbamoyl]methyl}-phenyl)methylcarbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl ester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]propyl}phenyl)-ethylcarbamoyl]methyl}phenyl)methylcarbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  WO2010123766A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 甲酸铵 、 三正丁基甲氧基锡 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-propyl}phenyl)ethylcarbamoyl]methyl}-phenyl)methylcarbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  WO2010123766A1