K[VO(peroxo)(N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetate(2-))] | 175662-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: K[VO(peroxo)(N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetate(2-))]
• 英文别名: K[VO(O₂)(heida)]；K[VO(O2)(heida)]
• CAS: 175662-85-8
• 化学式: C₆H₉NO₈V*K
• 分子量: 313.179
• InChiKey: IOIIUXPQCRPDGV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium metavanadate 、 N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸 在 双氧水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 K[VO(peroxo)(N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetate(2-))]
  参考文献：
  名称：

  局部结构在催化反应性上的作用：比较生物含水模拟酶（钒卤代过氧化物酶）和钒基非均相催化剂（负载的VO 4 / SiO 2）对甲醇的氧化

  摘要：

  尽管酶在比异质固体催化剂更温和的反应条件下进行氧化还原反应，但仍需要解决这种反应性差异的根源。在本研究中，比较了生物无机钒水溶液卤过氧化物酶（VHPO）酶模拟物和在气固反应中运行的多相固体氧化物负载的VO 4 / SiO 2催化剂进行甲醇氧化的机理和动力学，从而解决了这一起源。不同的反应性。甲醇氧化过程中由水性VHPO酶分子水平的化学转化模拟物，具有的氧代-过氧O═VO 2（-O-C）的功能，和异构支持VO 4 /二氧化硅2用时间分辨原位振动光谱法（拉曼光谱和红外光谱）监测含有孤立的钒基O═V（-O-Si）3位的催化剂。两种催化反应均通过相同的甲氧基（V–OCH 3）反应中间体进行，该中间体是在甲醇化学吸附时在桥接的V–OC–C / V–O–Si键上形成的。反应性的差异与通过仅存在于生物无机酶模拟物中且不存在的高反应性钒过氧VO 2位点来破坏V-OCH 3中间体的C-H键（速率决定步骤）的

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02450
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 在 K[VO(peroxo)(N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetate(2-))] 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 聚合甲醛
  参考文献：
  名称：

  局部结构在催化反应性上的作用：比较生物含水模拟酶（钒卤代过氧化物酶）和钒基非均相催化剂（负载的VO 4 / SiO 2）对甲醇的氧化

  摘要：

  尽管酶在比异质固体催化剂更温和的反应条件下进行氧化还原反应，但仍需要解决这种反应性差异的根源。在本研究中，比较了生物无机钒水溶液卤过氧化物酶（VHPO）酶模拟物和在气固反应中运行的多相固体氧化物负载的VO 4 / SiO 2催化剂进行甲醇氧化的机理和动力学，从而解决了这一起源。不同的反应性。甲醇氧化过程中由水性VHPO酶分子水平的化学转化模拟物，具有的氧代-过氧O═VO 2（-O-C）的功能，和异构支持VO 4 /二氧化硅2用时间分辨原位振动光谱法（拉曼光谱和红外光谱）监测含有孤立的钒基O═V（-O-Si）3位的催化剂。两种催化反应均通过相同的甲氧基（V–OCH 3）反应中间体进行，该中间体是在甲醇化学吸附时在桥接的V–OC–C / V–O–Si键上形成的。反应性的差异与通过仅存在于生物无机酶模拟物中且不存在的高反应性钒过氧VO 2位点来破坏V-OCH 3中间体的C-H键（速率决定步骤）的

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02450

文献信息

• Presence of Surface Vanadium Peroxo-oxo Umbrella Structures in Supported Vanadium Oxide Catalysts: Fact or Fiction?
  作者：Julie E. Molinari、Israel E. Wachs

  DOI：10.1021/ja105392g

  日期：2010.9.15

  over the active site structure of supported vanadia/silica catalysts have suggested the existence of a surface vanadium peroxo-oxo "umbrella" structure. This study definitively demonstrates with Raman and UV-vis spectroscopy that the surface vanadia peroxo-oxo umbrella-like structure is not present for both hydrated and dehydrated supported vanadia catalysts such as supported vanadia on silica. The

  最近关于负载型氧化钒/二氧化硅催化剂活性位点结构的争论表明存在表面钒过氧化-氧化“伞状”结构。该研究通过拉曼光谱和紫外可见光谱明确证明，水合和脱水负载型氧化钒催化剂（例如二氧化硅负载型氧化钒）均不存在表面氧化钒过氧-氧合伞状结构。然而，钒过氧化-氧伞结构存在于钒卤过氧化物酶 (VHPO) 酶和旨在模拟 VHPO 的金属有机化合物中。