(1R^*,4S^*,4aS^*,6S^*,7S^*,8aR^*)-6-bromo-1,7-epoxy-4-ethynyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone | 117711-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R^*,4S^*,4aS^*,6S^*,7S^*,8aR^*)-6-bromo-1,7-epoxy-4-ethynyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: (1S,2S,4S,5S,8R,9R)-2-bromo-5-ethynyl-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.04,9]undecan-7-one
• CAS: 117711-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: RGPDGFOPOHARNX-KRDDUSRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,4S^*,4aS^*,6S^*,7S^*,8aR^*)-6-bromo-1,7-epoxy-4-ethynyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 十二烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R^*,1'R^*,3R^*,4R^*,4aS^*,6S^*,7S^*,8aR^*)-6-bromo-1,7-epoxy-4-ethynyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)-4-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5S,8R,9R)-2-bromo-5-methyl-5-[(E)-2-tributylstannylethenyl]-11-oxatricyclo[6.2.1.04,9]undecan-7-one 生成 (1R^*,4S^*,4aS^*,6S^*,7S^*,8aR^*)-6-bromo-1,7-epoxy-4-ethynyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  PRATT, DANIEL V.;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5885-5894

  摘要：

  DOI：