(3S)-N-(4-ethynyl-2-fluoro-phenyl)-2-{(R)-4-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide | 947733-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S)-N-(4-ethynyl-2-fluoro-phenyl)-2-{(R)-4-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
• 英文别名: (3S)-N-(4-ethynyl-2-fluorophenyl)-2-[(4R)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-3-phenylbutanamide
• CAS: 947733-17-7
• 化学式: C₂₉H₂₆FN₃O₅
• 分子量: 515.541
• InChiKey: VRBFVINTLVEXRR-BHSDOMOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-(4-ethynyl-2-fluoro-phenyl)-2-{(R)-4-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-N-(4-ethynyl-2-fluoro-phenyl)-2-{(R)-4-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide 、 (2R,3S)-N-(4-ethynyl-2-fluoro-phenyl)-2-{(R)-4-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。

  公开号：

  US20070197617A1
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 、 (2S,3S)-2-amino-N-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-3-phenyl-butyramide 、 (2S, 3S)-2-amino-N-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-3-phenyl-butyramide 、 (2S,3S)-2-{(R)-2-amino-2-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-acetylamino}-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-3-phenyl-butyramide 在 trimethylsilyl 、 tert-butyloxycarbonyl 作用下， 生成 (3S)-N-(4-ethynyl-2-fluoro-phenyl)-2-{(R)-4-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS

  摘要：

  本发明揭示了一种通过将MEK抑制剂化合物和厄洛替尼与肿瘤细胞接触来协同抑制肿瘤细胞增殖的方法，无论是顺序还是同时进行。本发明还揭示了一种通过向人体内逐步或同时给予厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的有效量来抑制人体内肿瘤细胞增殖的方法，这些量在组合时对协同抑制人体内肿瘤细胞增殖有效。

  公开号：

  US20080207563A1

文献信息

• HYDANTOIN BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1989186B1

  公开（公告）日：2010-11-17
• US7612212B2
  申请人：——

  公开号：US7612212B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] HYDANTOIN BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE BASÉS SUR L'HYDANTOÏNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007096259A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions containing said compounds, methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), des compositions pharmaceutiques les contenant, leurs méthodes de synthèse et leurs méthodes d'utilisation. Les composés peuvent être employés dans le traitement de maladies caractérisées par l'hyperactivité de la MEK. Ainsi, les composés peuvent être employés dans le traitement de maladies telles que le cancer, les troubles cognitifs et du SNC, ainsi que les maladies inflammatoires/auto-immunes.
• [EN] COMBINATION OF ERLOTINIB AND MEK-INHIBITORS FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES TUMORALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008101840A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.
  [FR] L'invention concerne des procédés permettant d'inhiber de façon synergique la prolifération de cellules tumorales par la mise en contact des cellules tumorales avec un composé inhibiteur de MEK, et de l'erlotinibe simultanément ou séquentiellement. L'invention concerne aussi des procédés d'inhibition de la prolifération de cellules tumorales chez une personne, par l'administration à cette personne, séquentiellement ou simultanément, d'une quantité d'erlotinibe et d'un composé inhibiteur de MEK, ces quantités étant efficaces en combinaison pour inhiber de manière synergique la prolifération des cellules tumorales humaines.