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methyl 4-methyl-2-morpholino-pyrimidine-5-carboxylate | 924855-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-methyl-2-morpholino-pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Methyl 4-methyl-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylate;methyl 4-methyl-2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate
methyl 4-methyl-2-morpholino-pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
924855-26-5
化学式
C11H15N3O3
mdl
MFCD08361945
分子量
237.258
InChiKey
JOYYLJUEADWIFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Azine-Carboxamides as Anti-Cancer Agents
    申请人:Aquila Brian
    公开号:US20070259849A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及化学化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,具有B-Raf抑制活性,因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
  • AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1765790A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009130496A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
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