3,3-bis(3-methylphenyl)-2-propenal | 84118-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(3-methylphenyl)-2-propenal
• CAS: 84118-68-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: NWGXBTCZFWQIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-butadienyl)aniline 、 3,3-bis(3-methylphenyl)-2-propenal 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酸化1-苯并[ b ]氮杂环丁烷选择性和非对映选择性合成

  摘要：

  通过铜催化的分子内环化反应，开发了一种实用的区域选择性和非对映选择性合成功能化的1-苯并[ b ] a庚因的方法。该反应包括（E / Z）-1，3-二烯混合物的硼基杯化，然后用亚胺捕获生成的（Z）-烯丙基铜物质，以产生7元的N-杂环作为单一非对映异构体。该反应适用于在邻位具有亚胺部分的各种（E / Z）-二烯基芳烃，包括芳基，烷基和杂环亚胺以及酮亚胺，可提供硼酸化的2,3-顺式取代的1-苯并[ b]氮杂s收成良好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03286
• 作为产物：
  描述：

  间碘甲苯 生成 3,3-bis(3-methylphenyl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed acylation of unsaturated halides by anions of enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a050

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative β-Arylation of Simple Saturated Carbonyls by Aryl Halides
  作者：Parthasarathy Gandeepan、P. Rajamalli、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/cs501326p

  日期：2014.12.5

  A versatile palladium-catalyzed synthesis of highly substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds has been developed. In contrast to the known Heck-type coupling reaction of unsaturated carbonyl compounds with aryl halides, the present methodology allows the use of stable and readily available saturated carbonyl compounds as the alkene source. In addition, the reaction proceeds well with low catalyst

  已经开发了通用的钯催化的高度取代的α，β-不饱和羰基化合物的合成。与不饱和羰基化合物与芳基卤化物的已知的Heck型偶联反应相反，本方法允许使用稳定且容易获得的饱和羰基化合物作为烯烃源。另外，该反应在低催化剂负载下进行得很好，并且不需要任何昂贵的金属氧化剂或配体。在开发的反应条件下，各种饱和醛，酮和酯均可与芳基卤化物反应，从而以良好或极佳的收率得到α，β-不饱和羰基化合物。可能的反应机理涉及钯催化的脱氢，然后进行Heck型交叉偶联。