3,6,6-Trimethyl-heptansaeure | 30448-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6,6-Trimethyl-heptansaeure
• 英文别名: (-)-(S)-3,6,6-Trimethyl-heptansaeure；3,6,6-trimethyl-heptanoic acid；3,6,6-Trimethylheptanoic acid
• CAS: 30448-49-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: JNFIBONNKOJFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,6-Trimethyl-heptansaeure 生成 Methyl-3,6,9,9-tetramethyl-2-decenoat
  参考文献：
  名称：

  Romanuk,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1755 - 1761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-甲基戊二酸单甲酯 、 3,3-二甲基-1-丁酸 生成 3,6,6-Trimethyl-heptansaeure
  参考文献：
  名称：

  Romanuk,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1755 - 1761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0306300A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Compounds comprising pyridyl and phenyl substituted pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives and pyridyl and phenyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, of formula wherein n = 0 or 1, and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors.

  由吡啶基和苯基取代的吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物组成的化合物，其式为 其中 n = 0 或 1，以及它们作为 5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。
• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0231622B1

  公开（公告）日：1994-08-24
• US4719218A
  申请人：——

  公开号：US4719218A

  公开（公告）日：1988-01-12
• US5134150A
  申请人：——

  公开号：US5134150A

  公开（公告）日：1992-07-28
• Romanuk,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1755 - 1761
  作者：Romanuk,M. et al.

  DOI：——

  日期：——